等臂染色体 （isochromosome）是指 染色体 的两臂在 基因 的种类、数量和排列方面为对称的相同的染色体。有的具有一个 着丝粒 ，有的具有两个着丝粒。在 减数分裂 中会发生两臂间的 联会 ，为此，由于形成交叉而使形态发生变化，所以无论是一个着丝粒的或两个着丝粒的等臂染色体都是不稳定的。在 体细胞分裂 中，具有一个着丝粒的，多数是稳定的，而具有两个着...
多着丝粒染色体 polycent（rome）ricchromosome 指具有二个以上 着丝粒 的 染色体 。也就是复合染色体，或由于 易位 、倒位等原因形成的次级染色体。多着丝粒的染色体在分裂后期 染色单体 平行分离。此外，由 射线 所引起的断裂的染色体断片也具有向两极移动的能力，因此与分散型着丝粒型的染色体在外观上很难区别。
性染色体病 又称 性染色体 异常 综合症 ，是指由性染色体（X或Y）的数目异常或 结构畸变 引起的 疾病 。 伴X隐性遗传： 抗维生素 D 佝偻病 、钟摆型 眼球震颤 伴X 显性 遗传： 血友病 、 红绿色盲 、进行性肌营养不良（或假肥大症）、 果蝇 的白眼遗传 染色体异常 遗传病 ： 性腺 发育不良或Turner综合症。 伴Y遗传：人类 外耳道 多毛症 。
關於5號染色體短臂大片段擴增導致胎兒的影響 -- 1.168.24.171 2016年3月30日 (三) 17:53 (CST) 留言： 可以分享關於這方面的知識嗎。
不等二价染色体 heteromorphic bivalent chromosome， unequal bivalent chromoso-me 成对的 染色体 其大小或形状不一样，这样的二价染色体称为不等二价染色体， 亦称为异形二价染色体。有人只按 着丝粒 位置的不同把不等二价染色体再细分为非对称的二价染色体。在X染色体和Y染色体的配对及杂种或 染色体畸变 ...
Y染色体遗传病 ，是一类患者后代中所有的男性都为患者的 遗传病 。这类遗传病得致病 基因 都在Y染色体上，所以X染色体中没有相对应的基因。因为患者都为男性，只在父子间 遗传 ，故又称为“ 限雄遗传 ”。常见的 疾病 有人类 外耳道 多毛症 、鸭蹼病、箭猪病等。 Y染色体遗传病的病因 女性的 性染色体 组成是两条X染色体，而男性是一条X染色体和一条Y染色体。这...
发病率 约为1/1000，其外显率近乎完全，这使得所有活到80岁以上的 携带者 均显示出本病的某些征象。约5%~10%终末期 肾衰 是由 常染色体显性多囊肾 （ADPKD）导致。 常染色体显性多囊肾的病因 本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现 症状 ，但在 胎儿期 即开始形成。 囊肿 起源于 肾小管 ，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管...
脆性X染色体即 脆性X综合征 (fragile X syndrome，FXS)是一种不完全外显的X染色体连锁 显性 遗传性疾病 ，因患者X染色体的 短臂 Xq27.3带有一脆性断裂点而得名。FXS是一种家族性 智力障碍 疾病 ，临床以 智力低下 、特殊面容、巨睾症、大耳、语言和行为异常为其典型表现。 1991年，科学家第一次发现脆性x 染色体 综合征 ，它是...
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