...即Ehlers-Danlos 综合征 , 马方综合征 ---参见第270节结缔组织的遗传性 疾病 ) 典型地发生中层囊状 坏死 ,后者影响 主动脉 近端,且可导致典型的 梭状动脉瘤 . 胸主动脉瘤 常见的形式是使近端主动脉和主动脉根部增宽,导致主动脉关闭不全(主动脉环扩张).主动脉环扩张的病人约50%有马方综合征或该病的 变异 ；其余为特发性. Ⅲ期 梅毒 ...
aorticaneurysm 主动脉瘤 （aorticaneurysm）指 主动脉 壁局部或弥漫性的异常扩张，压迫周围器官而引起症状，瘤状破裂为其主要危险。常发生在 升主动脉 主动脉弓 、 胸部 降主动脉 、胸 腹主动脉 和腹主动脉。 病因 正常 动脉 壁中层富有弹力 纤维 ，随每次心搏进行舒缩而传送 血液 。中层受损，弹力纤维断裂，代之以纤维 疤痕 组织，...
近端 主动脉 和主动脉根部增宽,导致主动脉关闭不全。 主动脉环扩张的原因 主动脉环扩张 的病人约50%有 马方综合征 或该病的 变异 ;其余为特发性. Ⅲ期 梅毒 为 动脉瘤 的不常见原因.梅毒造成的动脉瘤典型地表现在 主动脉 根部和 升主动脉 . 创伤 性动脉瘤多数随钝器 胸部 创伤之后,其典型位置在升主动脉,该处主动脉固定于 胸廓 后方.但这些是假的动脉...
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主动脉窦瘤 破裂又称乏氏窦瘤破裂，是由于 主动脉窦 壁缺乏正常的弹力组织和 肌肉 组织，受到 高压 血流冲击，逐渐形成囊状瘤体，向外凸出、最终可导致破裂。此病为较少见的 先天性心脏病 。本病成年人 发病率 高，病情出现突然并发展迅速。 临床表现 主要有突然出现剧烈 胸痛 ， 心悸 ， 气促 ，并易引起 心力衰竭 。本病手术疗效确切，手术 死亡率 低，术后可完...
疾病 名称 胸主动脉瘤 疾病概述 胸主动脉瘤不是真正的 肿瘤 ，而是由于各种原因造成的 主动脉 一处或多处向外拔出，出现的像“瘤子一样”的改变则称为 主动脉瘤 。胸主动脉瘤指的是发生在 主动脉窦 、 升主动脉 、 主动脉弓 或 降主动脉 的 动脉瘤 。胸主动脉瘤是退行性变， 胸部 主动脉部分异常扩张，变形，呈瘤样突出。 约80％的胸主动脉瘤是继发于 高血压病...
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先天性主动脉瓣上狭窄 临床表现 为⑴ 升主动脉根部环状缩窄 ⑵ 主动脉瓣上膈膜型狭窄 (3) 长段升主动脉发育不全 。 主动脉瓣 上狭窄在先天性 主动脉 出口狭窄中最为少见，约占5～10%。男女性 发病率 相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝。狭窄病变位于 冠状动脉 开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见，约占90%。 长段升主动脉发育不全的原因 本...
先天性主动脉瓣病变在幼儿时期可能无明显 症状 。一般 主动脉瓣 病变的常见症状为劳累后 心悸 、气急和 心绞痛 。在重度 主动脉狭窄 病例或 主动脉瓣关闭不全 病例，由于 冠状动脉 供血严重不足，心绞痛尤为严重。 病因学 需 外科 治疗的 主动脉瓣疾病 主要有下列4种情况： （一）先天性主动脉瓣 疾病 较常见者为双瓣叶 畸形 ， 临床表现 以 主动脉瓣狭窄 ...
动脉弓 就是由 腹主动脉 在咽的部位发出的6对 动脉 管，连接着 背主动脉 ( 胚胎时期 6对与 鳃弓 相应的动脉管,将腹主动脉和背主动脉连接，成体第1，2，5对消失). 两栖类——第3对变成颈动脉弓，第4对变成左，右侧体 动脉弓，第6对变成左右侧 肺动脉 弓。 爬行类——3变成颈动脉弓，4左右侧体动脉弓（右边大于左），6也是肺动脉弓。 鸟类同上，左侧 体动...
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