一、中枢神经系统药理学研究中的选择与应用
...， 血浆蛋白 （P）的质和量及 解离常数 （K D ）影响，各药不同而且结合率（血中与 蛋白 结合的药物与总药量的比值）随剂量增大而减少。 药理学 书籍收载药物的 血浆蛋白结合率 是在常用剂量范围内对正常人测定的数值。药物与血浆蛋白的结合是可逆性的，结合后药理活性暂时消失， 结合物 分子 变大不能通过 毛细管 壁暂时“储存”于 血液 中。上述反应式中纵向虚线...
...二个月，能达到防止感染复发即可，避免重复疗程。 参看 酰胺醇类抗生素 氯霉素搽剂 棕榈氯霉素（B型）颗粒 乙酰氯霉素 棕榈氯霉素（B型）片 药理学/四环素类及氯霉素制剂与用法 药理学/四环素类及氯霉素 医院药学/氯霉素类抗生素 甲砜霉素 软脂酸氯霉素 硬脂酸氯霉素 琥珀氯霉素 注射用琥珀氯霉素 氯霉素阴道软胶囊 氯霉素胶囊 氯霉素胶丸 氯霉素耳栓 氯霉素眼膏...
麻黄碱 （ephedrine）是从中药 麻黄 中提取的 生物碱 。两千年前的《 神农本草经 》即有麻黄能：“ 止咳 逆上气”的记载，麻黄碱现已人工合成，药用其 左旋体 或 消旋体 。 【药理作用】麻黄碱作用主 肾上腺素 的相似，能激动α、β两种 受体 。与肾上腺素比较，麻黄碱具有下列特别：①性质稳定，口服有效；②拟肾上腺素作用弱而持久；③中枢兴奋作用较显着；...
可乐定 （clonidine, 可乐宁 ）为 咪唑 类衍化物。 【药理作用】 麻醉 动物 静脉注射 可乐定后，先见 血压 短暂升高，随见血压持久下降，伴有心率减慢、 心输出量 减少。升压是可乐定激动外周 血管 α 受体 所致，随后的降压则与中枢作用有关。 口服给药 仅见降压而无升压效，继续服用后，外周血管阻力逐渐降低，肾血管阻力也降低，但并不显着影响 肾血流...
...唑 类，包括 甲巯咪唑 （thiamazole， 他巴唑 ）， 卡比马唑 （carbimazole， 甲亢平 ）它们的 化学 结构如下： 【药理作用及作用机制】硫脲类的基本作用是抑制 甲状腺 过氧化物酶所中介的 酪氨酸 的碘化及 偶联 ，而药物本身则作为 过氧化物酶 的 底物 而被碘化，使氧化碘不能结合到 甲状腺球蛋白 上，从而抑制 甲状腺激素 的 生物合成...
...理 功能紊乱，甚至 休克 。因此，适当地应用药物缓解疼痛，防止可能产生的生理功能紊乱是很必要的。但疼痛发生的原因不同，应区别不同情况选用不同药理作用的药物。另外，疼痛的性质与部位往往是诊断疾病的重要依据，因此，对诊断未明的疼痛不宜先用药物止痛，以免掩盖病情，贻误诊断。 缓解疼痛的药物，按其药理作用及作用机制，可以分为两大类：其一是主要作用于 中枢神经系统 、...
【药理作用和临床应用】 神经 化学 传递和 骨骼肌 收缩均需 Ca 2+ 参与。 Mg 2+ 与Ca 2+ 由于化学性质相似，可以特异地竞争Ca 2+ 受点， 拮抗 Ca 2+ 的作用，抑制神经化学传递和骨骼肌收缩，从而使 肌肉 松弛。与此同时，也作用于 中枢神经系统 ，引起感觉和意识消失。对于各种原因所致的 惊厥 ，尤其是 子痫 ，有良好的抗惊厥作用。过量...
研究其合成代用品的目的在于寻找选择性较高的药物，但迄今尚未找到显著优于 阿托品 者。现有代用品的作用性质、 副作用 、禁忌证与阿托品相似，仅有量的差别。
...生成，同时提高脑内多巴胺的浓度。这样，既能提高左旋多巴的疗效，又能减轻其外周的 副作用 ，所以是左旋多巴的重要辅助药。卡比多巴单独应用基本无药理作用。将卡比多巴与左旋多巴按1∶10的剂量合用，可使左旋多巴的 有效剂量 减少75%， 苄丝肼 （benserazide）与卡比多巴有同样的效应，它与左旋多巴按1∶4制成的 复方制剂 称 美多巴 （madopar），...
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