...的目标。在57个孕产妇和新生儿高危国家中，有14个国家很快将消灭这种疾病。 与此同时，已有一批新疫苗投入使用，并产生了显著的效果，其中包括第一个有助于预防的疫苗—乙型肝炎疫苗。 77%的世卫组织会员国已开始在婴儿中常规接种乙肝疫苗。随着新...
...自1985年国家实施新药审评制度以来，仅仅二十年的时间，我国中药新药研发能力已基本形成规范建设已逐步完善，中药产业已初具规模，我们已经拥有中成药6000余种，可以说我国的中药新药研发工作取得了很大的成果。但是，在种繁荣景象背后，依然存在着...
...头疼、口干、腹痛和恶心。 ▲新型中药可强化免疫功能 2007年10月份，由我国自主研发成功组方包括地骨皮、丹参、穿破石等治疗丙型肝炎的中药产品，临床试验证明，该药能抑制HCV病毒复制，改善肝功能，并能有效改善慢性丙肝患者的症状。 2008年...
...审评和国家食品药品监督管理局的批准。这将是一个系统过程，当中仍然存在着一些不确定因素。如果申报的材料不完全，则需要加以补充；如果数据有问题，还需要进一步的试验来证实。 张志军说，即使疫苗获得批准进入临床研究，科研人员还需要通过试验解决疫苗...
...，临床用于改善阿尔茨海默症患者总体功能。今年3月，美国FDA对加兰他敏的处方信息的预防措施部分作了修改，仅批准它用于治疗轻～中度阿尔茨海默病。原因为在两项为期2年、研究对象为轻度认知功能缺损病人的临床试验中，氢溴酸加兰他敏组（1026例）...
...农业部2005年12月24日在北京宣布，我国科研人员通过4年艰苦努力，克服重重技术难关，近日成功研制出世界上第一个禽流感－新城疫重组二联活疫苗，这种一苗可防两病的新疫苗已于2005年12月23日正式被批准生产用于储备。 国家首席兽医师贾幼...
...我省是血吸虫病的重灾区。昨日从中南大学湘雅医学院传出一则好消息，由首席专家汪世平教授领衔研发的抗血吸虫病天然分子疫苗已基本完成临床前实验研究，预计不久的时间内，成熟的血防疫苗可投入临床应用。该成果将从阻断传播途径入手，从根本上阻止血吸虫病...
...加利福尼亚州的生物技术公司“Vical”合作，制造可用于人体临床试验的高纯化疫苗。目前，疫苗的人体临床试验尚有待美国食品和药物管理局批准。 一些未参与该项研究的专家指出，新疫苗的实验结果虽然令人鼓舞，但也不能过分夸大。采用DNA片段开发疫苗是一种...
...于默沙东公司的史力博士的讲话，给大家服用了一颗定心丸，他说：“一般疫苗保护期有望达到10年，唯有此制药公司才会去研发。”也就是说，现有的HPV疫苗的保护期有望达到10年。至于疫苗的作用到底能够维持多少年，专家们仍在继续跟踪。 ☆接种疫苗的...
...个月的试验。半数患者应用疫苗治疗无感染，而另一半应用安慰栓剂的妇女则有20%出现了感染。 Hopkins博士说，他希望NIH能够资助一项大规模的研究，因为这对于该疫苗获得食品与药物管理局的批准是必需的。...
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