...规模多大？不应浪费已做的大量毒理实验资料。通过在犬中进行的小型局部口腔耐受性研究，回顾已有的临床前和临床数据，他们发现分散片的开发是可行的，可以继续支持单剂量给药研究。 第二个方面，要考虑质量问题，如药物配方如何完成，包括甜味剂、泡腾剂、...
...专家曾经指出，我国的药用辅料产业水平至少落后欧美等发达国家30年，突出表现为品种不丰富，质量不稳定，规格不精细，不能满足改善生产工艺、提高产品质量的需求。因此，我国药用辅料要缩小与发达国家差距，任重道远。要加强新辅料的研究开发。国家对现有药用...
...原则，使组方差异较大，而且一些中药在使用时还具有毒副作用，为中药配伍研究带来巨大困难。因此，亟待开发一套客观、全面的评价体系和手段，用于保证中药组方的科学性。专家们建议：运用机体对药物作用的整体效应进行代谢组学研究，系统地研究现有方剂配伍对...
...可以抑制白细胞的活化及繁殖，从而抑制白细胞对植入器官的排斥作用。 基于上述发现，辉瑞公司研究人员对数千种化合物进行筛选，开发出可抑制ＪＡＫ３酶作用的新药物。这种药物暂时被命名为“ＣＰ－６９０，５５０”。研究人员介绍说，现有的抗排异药物可作用于...
...观点是错误的。 专家指出，若长期随意使用氯霉素滴眼液、滴鼻液、滴耳液，有可能会产生血液系统毒性反应，尤其严重的是骨髓毒性反应，即再生障碍性贫血。此种贫血的潜伏期可有几个月，通常不容易早期发生。在早期阶段，主要表现有出血倾向，比如鼻出血、皮下淤...
...预防乳癌，近几年来成为国外开发的另一重要黄酮类保健药物。大豆异黄酮又名“植物雌激素”（因其化学结构与天然雌激素十分相似），它在人体内同样能与雌激素受体结合，故能有效预防一系列与激素有关的疾病（其中包括乳癌、骨质疏松症和年期综合征等）。 从...
...研讨会已于2007年末召开。 《医药经济报》记者从参与此次增修订工作的部分专家处获悉， 2010年版《中国药典》的编制将进一步扩大收载范围，力争覆盖《国家基本药物目录》的全部品种；同时进一步采用新技术，提升高风险品种标准，全面提高药品质量控制...
...的吸收与血浆峰值浓度即左旋多巴的立即释放部分和缓释部分都不会受到明显影响。 为了更确切地掌握其在人体的药代动力学特征，2005年10月～2006年1月，针对IPX054进行了3个Ⅱ期临床研究。另外，美国密歇根州帕金森病研究所从2006年1月...
...有它自己的运行规律，真正做到务实才能有所创新和健康发展。当前的药物研究主要有两个方向：一是对已上市的药物进行筛选，如国内组织的防治非典的中药筛选以及一些机构进行的抗病毒药品的筛选等；二就是创新药物的研发。就目前来看，在已经上市的药品中，现有...
...根据我国具体情况和临床要求，产科超声检查分为以下4个层次(级别)： 1． 一般产科超声检查(第1层次)：主要对胚胎和胎儿进行大致的生长发育评估，检查内容仅要求进行双顶径、股骨长径及腹围的测量，判断胎儿是否存活，胎盘位置、胎位及羊水情况等。...
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