...新华社北京1月11日电（记者刘浦泉）北京市药品监督管理局副局长、新闻发言人丛骆骆11日向媒体透露，2007年，北京市共收到药品不良反应监测报表13508份，每百万人口平均病例报告数量904份，已达到先进国家监测水平。 丛骆骆说，2008年...
...不良反应监测中心了解到，该中心今年将在全国范围内开展药品不良反应的“百万公众培训工程”，目前正在进行师资的培训。这项工程主要面向社区、学校等，其目的就是为了让公众正确掌握ADR的相关知识及应对措施。 ▲从关注数量到重视质量 报告水平尚需提高...
...登记、审批而刊登的违法广告数量，工商局是否都已经进行了处理，如果没处理，责任就要由工商局来承担。通过监测，药监局还要报告发现多少媒体未履行正当程序刊登广告的数量。在这种联动机制之外，对于非北京市媒体没有按照正常刊登程序刊登出的药品违法广告，...
...完整性。，全省已有201家基层监测机构开通了网上用户，2006年32家基层监测机构上报792份，其中严重病例8份。2007年前3季度上报578份。在保持ADR报告数量增长的同时，报告表的完整性、准确性和及时性同比都有所提高。对于严重ADR病例...
...病例报告数据库共收集硫普罗宁注射剂的不良反应病例报告1560例，其中严重不良反应病例报告115例，主要表现为过敏性休克的79例（死亡1例）。过敏性休克病例数占不良反应病例总数的5%，占严重不良反应病例数的69%。1978年至2007年4月，...
...稀少呢？笔者曾对临床80多例精液异常患者的精液分析，得出：精液量少主要与肾阴不足有关，而精子量少则与肾气、肾阳、肾阴不足均有关系，且三者的亏虚与精子数量多少没有明显差别。实践还发现补阳药主要有增强精子活力的作用，而滋阴药则可明显增加精子数量...
...引起的不良反应，属于药品不良反应的一部分。 我国卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：“药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。”该规定明确指出构成药品不良反应...
...其中相当数量的报告并不属于ADR，而是由于不合理用药、药品质量甚至假药所致。 颜敏介绍，在泗县甲肝疫苗事件中，经检验疫苗是合格的，出现大范围不良反应的原因是因为泗县大庄镇防保所未经批准擅自进行群体性接种导致的心因性反应，这不属于ADR范畴...
...国家食品药品监督管理局、科技部、卫生部、中医药局等16部门联合发布《中医药创新发展规划纲要（2006-2020年）》。 据药监局副局长吴浈介绍，2006年全年共收到药品不良反应病例报告36.9万份，其中中药不良反应病例报告占14%至15%。 他说，近年来，...
...·全国平均每年因药物不良反应住院病人总数在3000万以上 ·去年发现几种药品存在严重不良反应，但监测结果却不能公诸于众 ·在药品说明书中，国内厂家对不良反应等内容能少列就少列 ·北京有200多家药厂，实行不良反应报告制度的不到10家 ...
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