...美国科学家的最新研究显示，畅销全球的糖尿病（如何治疗糖尿病）口服药文迪雅会大幅增加的心脏病发病率和死亡率。 1999年面世的文迪雅是胰岛素增敏剂，适用于治疗2型糖尿病。全世界总共有600万名糖尿病患者服用过或正在服用文迪雅。 美国科学家对...
...江苏省进一步加强药品不良反应监测工作。 一是强化法定报告责任，扩大报告主体覆盖面。全省已有3889家单位参与药品不良反应报告，其中药品生产企业235家、经营企业2093家，医疗预防保健机构1487家，各级监测中心（站）74家。 二是...
...受照射后的24h内患者的心脏就可产生急性反应，迟发性反应约发生在照射后6个月或更长时间后。动物模型心脏的急性损害发生在照射后6～58h内，迟发反应则在2～3个月后发生。而尸检发现，在实行放射治疗7～10年以后，患者仍可检出有心肌的病理改变...
...新英格兰医学杂志》今年5月刊登美国科学家的研究结果称，文迪雅会大幅增加服用者心脏病发作风险，心脏病死亡率也有相应上升。这引发了各界对文迪雅安全性的广泛质疑。 今年7月30日，美药管局就文迪雅安全问题召开听证会。在各方激烈争辩之后，外界专家...
...26000余例次，其中不良反应表现为胎儿异常的有126例次，明确为畸形的有45例次，涉及多系统的畸形。国家药品不良反应监测中心数据显示，1988年至2006年5月，中国有关利巴韦林的病例报告共1315例，主要表现为皮疹等皮肤损害、恶心、呕吐等胃肠道...
...罗)临床上用来治疗以便秘、腹痛及腹部不适等症。瑞士诺华公司最近临床研究的回顾性分析显示，在服用“泽马可”的11614例患者中，有13例心血管事件发生，占0.11%.我国国家药品不良反应监测中心报告，共收到替加色罗的不良反应报告98例，其主要...
...中新网11月9日电 据国家药监局网站消息，经国家药品不良反应监测中心监测，共收到国内部分药品生产企业生产的抑肽酶制剂不良反应病例报告229例，其中严重不良反应病例报告49例，主要不良反应为过敏样反应、过敏性休克、血红蛋白尿、恶心、寒战、...
...国家食品药品监督管理局11月9日发布信息：经国家药品不良反应监测中心监测，共收到国内部分药品生产企业生产的抑肽酶制剂不良反应病例报告229例，其中严重不良反应病例报告49例，主要不良反应为过敏样反应、过敏性休克、血红蛋白尿、恶心、寒战、...
...生殖毒性和溶血性贫血等安全性问题予以关注，对利巴韦林的合理使用提出了建议。 国家药品不良反应监测中心要求有关生产企业按规定收集报送以上药品所有不良反应报告和信息。 ...
...金黔在线讯 记者昨日从省食品药品监督管理局召开的“安全用药、关注民生”座谈会上获悉，2002年至2006年，5年时间我省不良反应报告数量翻了10多倍，其中滥用抗生素比例接近五成。 据省食药监局不良反应监测中心赵燕处长介绍，，我省建立了由省...
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