椎管狭窄 一般分先天性（ 原发性 ）和后天性（ 继发性 ）。按部位分为 颈椎管狭窄 、 腰椎管狭窄 、 胸椎管狭窄 。按解剖部位分可分 为中央型狭窄、侧隐窝狭窄、 神经根 孔狭窄。 先天性椎管狭窄是由于在 脊柱 的生长形成中，包括营养 外伤 等因素造成 椎管 发育的先天性狭窄致病。大部分患者开始无症状，到中年后由于脊柱的一些退行性病变或损伤，从而导致椎管狭窄...
椎管狭窄 一般分先天性（ 原发性 ）和后天性（ 继发性 ）。按部位分为 颈椎管狭窄 、 腰椎管狭窄 、 胸椎管狭窄 。按解剖部位分可分 为中央型狭窄、侧隐窝狭窄、 神经根 孔狭窄。 先天性椎管狭窄是由于在 脊柱 的生长形成中，包括营养 外伤 等因素造成 椎管 发育的先天性狭窄致病。大部分患者开始无症状，到中年后由于脊柱的一些退行性病变或损伤，从而导致椎管狭窄...
输尿管 正常有3个 生理 弯曲，也就是狭窄段。第一狭窄在穿入 膀胱 壁处;第二狭窄在跨越 髂 动脉入 小骨盆 处; 第三狭窄 在穿入膀胱壁入。 输尿管狭窄 是指因各种原因导至输尿管管腔部分或全段较正常狭小，管腔的连续性虽然没有中断，但已引起不同程度的上尿路梗阻和 肾积水 。 输尿管狭窄的原因 除了先天原因外， 炎症 、损伤和手术 疤痕 是主要原因。 输尿管狭...
(一)发病原因 一般认为，胚胎在正常发育情况下，心内膜垫融合，将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部心室间隔和闭合心房间隔第1孔。三尖瓣从心内膜垫和右室心肌分化而成，在这个过程中三尖瓣发育异常，瓣叶退化、变性、瓣叶组织缺乏、瓣孔被纤维组织包围、封闭，最终导致三尖瓣闭锁。(一般认为是胚胎期前后心内膜垫融合部位偏向右侧，心室间隔右移造成房室口分隔不均等，右侧...
气管狭窄 应用机械 呼吸 疗法 可改善呼吸功能，临床疗效良好，治疗的病例日益增多。随着机械呼吸疗法的推广应用， 气管切开 及 插管术 后产生的 并发症 例如气管狭窄亦逐渐多见。 气管切开部位过高，损伤第1 软骨 环，可引致 环状软骨 糜烂 、炎性病变和难于纠治的环状软骨下重度狭窄。气管切开时，切除过多的 气管 前壁组织，日后可形成大量 肉芽组织 和 纤维 疤...
由于先天性或后天性因素致三尖瓣病变或三尖瓣环扩张，导致三尖瓣在收缩期不能完全关闭时称三尖瓣关闭不全。该病有功能性和器质性两种，前者多继发于导致右心室扩张的病变，发病率相当高，如 原发性肺动脉高压 、二尖瓣病变、肺动脉瓣或漏斗部狭窄、右心室心肌梗塞等。后者可为先天性异常如Ebstein畸形及共同房室通道，也可为后天性病变如风湿性炎症、冠状动脉病变致三尖瓣 乳头...
肠闭锁 与 肠狭窄 为 新生儿肠梗阻 中常见的 先天性消化道畸形 ，可发生于肠道任何部位，以 空肠 、 回肠 为多见， 十二指肠 次之， 结肠 少见。 病因 1、 十二指肠闭锁 与狭窄 在 胚胎 第5周时，肠管内 上皮细胞 过度 增殖 而将肠腔闭塞，出现暂时性的充实期，至第9—11周，充实的上皮细胞发生空化作用而出现许多空泡，以后空泡再相融合，使肠腔再度贯通...
病因及简介： 先天性肥厚性幽门狭窄 （congenitalhypertrophicpyloricsteno sis），是 新生儿 比较常见的 腹部 畸形 ，男婴居多，男与女之比约为1 0：1。由于食物通过困难，患儿营养将发生严重障碍，如不治疗，可 导致死亡。 本病发生的原因，迄今尚无满意解释，目前认可可能与 幽门 肌间 的 神经丛 发育不全或缺如，致使 幽门...
基本病变是三尖瓣瓣叶和右心室发育异常并伴有膈瓣叶和后瓣叶向右心室下移，通过腱索乳头肌附着于三尖瓣瓣环下方的右心室壁上。三尖瓣瓣叶增大或缩小，往往增厚变形缩短。病变最常累及膈瓣叶，次之为后瓣叶，膈瓣叶和后瓣叶可部分缺失。病变累及前瓣叶者则很少见。前瓣叶起源于正常三尖瓣瓣环，可增大如船帆，有时可有许多小孔，通过缩短和发育不全的腱索及乳头肌附着于心室壁。下移的瓣叶...
疾病 名称 鼻瓣区狭窄 药物疗法 鼻中隔 粘 骨膜 切除术 基本概述 该病主要表现为吸气时 鼻腔 阻塞，有单侧和双侧两种。 诊断方法 用抬高 鼻尖 部试验和Cottle征阳性，可作出诊断。用鼻前镜检查鼻中隔前端及 大翼软骨 有无向内突出，可以明确阻塞部位。 治疗措施 以手术为主。如有鼻中隔前下端偏曲，则应在鼻中隔粘骨膜切除术时，尽量使切口靠前，以便于将偏曲的...
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