药理学/粉防已碱

粉防已碱 (tetrandrine)是 中药 粉防已 根中所含的 生物碱 ,对自发性 高血压大鼠 及 高血压 患者均有明显的降压作用,为其钙拮抗作用所致,已证明它能抑制T及L型钙通道。一般 口服给药 ,对重度高血压及 高血压危象 者可 静脉注射 。 本药无严重 不良反应 ,少数患者有轻度 恶心 及 上腹 部不适等。 参看 粉防已碱

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药理学/咖啡因

...因 (caffeine, 咖啡碱 )为咖啡豆和 茶叶 的主要 生物碱 。此外,茶叶还含 茶碱 (theophyline),均属 黄嘌呤 类,药理作用相似,但咖啡因的中枢兴奋作用较强,临床主要用作 中枢兴奋药 ;茶碱的 舒张 平滑肌 作用较强,主要用作 平喘药 。 【药理作用及临床应用】咖啡因对大脑皮层有兴奋作用,人服用小剂量(50~200mg)即可使睡意消失...

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药理学/博来霉素

博来霉素 ( 平阳霉素 ,bleomycin,BLM)为多种 糖肽 抗生素 的混合物。 【药理作用】能与铜或铁离子络合,使氧 分子 转成 氧自由基 ,从而使 DNA 单链 断裂,阻止DNA复制,干扰 细胞 分裂繁殖。属 周期非特异性药物 ,作用于G 2 及M期,并延缓S/G 2 边界期及G 2 期时间。 【 体内过程 】给药后广泛分布到各组织,以肺及 鳞癌 ...

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药理学/脱水药

...osmotic diuretics)是指能使组织脱水的药物。包括 甘露醇 、 山梨醇 、高渗 葡萄糖 等。它们的 药物作用 完全决定于溶液 中药 物 分子 本身所发挥的 渗透压 作用。它们应具备如下特点:①易经 肾小球 滤过;②不易被 肾小管 再吸收;③在体内不被 代谢 ;④不易从 血管 透入 组织液 中。根据上述特性,这类药物在大量 静脉 给药时,可升高 ...

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药理学/东莨菪碱

... 呕吐。对 震颤麻痹 症有缓解 流涎 、震颤和 肌肉 强直 的效果,可能与其 拮抗 中枢神经的 乙酰胆碱 作用有关。 我国医药工作者阐明了 中药 麻醉处方的主要药物 洋金花 ,而洋金花的主要成分就是东莨菪碱。故也用东莨菪碱来代替洋金花作为中药麻醉剂。 本品的外周作用和阿托品相似,仅在作用强度上略有不同。扩瞳、调节 麻痹 和抑制腺体分泌较阿托品强,而对 心血管...

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药理学/色甘酸钠

色甘酸钠 (sodium cromoglycate) 又名 咽泰 (intal)。 【药理作用】色甘酸钠无松弛 支气管 及其他 平滑肌 的作用,也没有对抗 组胺 、白三烯等 过敏 介质的作用。但在接触 抗原 前用药,可预防Ⅰ型 变态反应 所致的 哮喘 ,也能预防运动或其他刺激所致的哮喘。它能抑制肺 肥大细胞 对各种刺激,包括IgE与抗原结合所引起脱颗粒作用,...

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药理学/甲氨蝶呤

甲氨蝶呤 (methotrexate,MTX)又名 氨甲蝶呤 ,(amethopterin), 化学 结构与 叶酸 相似,是抗叶酸药。 【药理作用】甲氨蝶呤对 二氢叶酸还原酶 有强大而持久的抑制作用,使5,10-甲撑 四氢叶酸 不足, 脱氧胸苷 酸(dTMP)合成受阻,影响 DNA 合成(图49-4);MTX也可阻止嘌呤核苷酸的合成,因为嘌呤环上的第2和第8...

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药理学/吲哚美辛

...蛋白结合 。主要在肝 代谢 ; 代谢物 从尿、 胆汁 、粪便 排泄 ;10%~20%以原形排泄于尿中。 血浆 t 1/2 为2~3小时。 【药理作用及临床应用】吲哚美辛是最强的 PG 合成酶 抑制药之一,有显着抗炎及 解热 作用,对炎性疼痛有明显 镇痛 效果。但不良反应多,故仅用于其他药物不能耐受或疗效不显着的病例。对急性风湿性及 类风湿性关节炎 的疗效与 ...

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药理学/右旋糖酐

... (平均分子量为40 000)和小分子量(平均分子量为10000)右旋糖酐。分别称 右旋糖酐70 , 右旋糖酐40 和 右旋糖酐10 。 【药理作用】右旋糖酐分子量较大,不易 渗出 血管 ,可提高 血浆 胶体渗透压 ,从而扩充 血容量 ,维持 血压 。作用强度与维持时间依中、低、小分子量而逐渐缩小。低分子和 小分子右旋糖酐 能抑制 血小板 和红 细胞聚集 ,...

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药理学/普萘洛尔

药理作用】 交感神经 兴奋或 儿茶酚胺 释放增多时, 心肌 自律性增高, 传导 速度增快,不应期缩短,易引起快速性 心律失常 。 普萘洛尔 则能阻止这些反应。 1.降低自律性对 窦房结 、 心房 传导 纤维 及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度而防止触发活动。 2.传导速度阻断β 受体 的浓度并不影响传...

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