...作用强于β2受体，故此药属于β1受体激动药。与异丙肾上腺素比较，本品的正性肌力作用比正性频率作用显着。这可能由于外周阻力变化不大和心脏α1受体激动时正性肌力作用的参与。而外周阻力的稳定又可能是因为α1受体介导的血管收缩作用与β2受体介导的...
...北京大学第三医院血管医学研究所及教育部分子心血管药理重点实验室的张幼怡教授报告了她所在研究组在β2肾上腺素受体(β2-AR)研究方面的最新进展。 张幼怡表示，课题组所进行最新研究发现了激动后的β2肾上腺素受体验小鼠心脏信号转导与转录激活子...
...激动药的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效应（图11-2）。图11－2 短效（左，妥拉唑淋）和长效（右，二苄明）α受体阻断药对NA收缩猫脾脏条的影响（自Bickerson）横坐标：NA深度；从坐标，最大收缩的％；图内为阻断药浓度...
...按其对不同肾上腺素受体的选择性而分为三大类：①α受体激动药（α-adrenoceptoragonists）。②α，β受体激动药（α，β-adrenoceptoragonists）。③β受体激动药（β...
...化学结构是β-苯乙胺。β-苯乙胺 儿茶酚表10-1 肾上腺素受体激动药的化学结构和受体选择性二、构效关系1．肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等在苯环3、4位C上都有羟基形成儿茶酚，故称儿茶酚胺类（catecholamines）。...
...现已合成一些非甙类正性肌力作用药，临床试用有效，兹择要介绍如下：1．β-受体药 β受体部分激动剂扎莫特罗（xamoterol）有双向作用：在轻度CHF或休息时，交感神经活性较低，它发挥激动药作用；在重症或劳累激动时，交感神经活性较高，它...
...现已合成一些非甙类正性肌力作用药，临床试用有效，兹择要介绍如下：1．β-受体药 β受体部分激动剂扎莫特罗（xamoterol）有双向作用：在轻度CHF或休息时，交感神经活性较低，它发挥激动药作用；在重症或劳累激动时，交感神经活性较高，它...
...前不久，美国食品药品管理局（FDA）发布公众健康忠告，称FDA已要求相关厂商修改含有长效肾上腺素β2受体激动剂类药品（LABAs）的说明书，增加新警示内容和用药指导信息。 新的警示内容提示，LABAs作为长效支气管扩张药，可增加发生严重...
...发现热身运动可使患者产生运动不应状态（exercise refractory state），即EIA患者在运动后40min内进行同样运动时其支气管痉挛程度减轻，甚至不发生痉挛。 2.药物治疗 （1）β2受体激动药：是治疗运动诱发哮喘最有效的...
...吲哚洛尔（pindolo,心得静）的内在活性较强，主要表现在激动β2受体方面。激动血管平滑肌β2受体而致的舒张血管作用有利于血压的治疗。对于心肌所含少量β2受体（人类心室肌β1与β2受体比率为74：26，心房为86：14）的激动又可减少...
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