β受体阻断药如普萘洛尔、吲哚洛尔、噻马洛尔及选择性β 1 受体阻断药如阿替洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔等均可用于 心绞痛 ,能使多数患者心绞痛发作次数减少,硝酸甘油用量减少,并增加运动耐量,改善缺血性心电图的变化。兹以普萘洛尔为例介绍如下: 【药理作用】心绞痛时,交感神经活性增强,心肌局部和血中 儿茶 酚胺含量增高,更大程度地激动β受体,使心肌收缩性加强,心率加...
β受体阻断药均有良好的抗 高血压 作用,现以普萘洛尔为例介绍如下: 【抗高血压作用】用普萘洛尔数天后,收缩压可下降15%~20%,舒张压下降10%~15%,合用 利尿 药降压作用更显着。静脉注射普萘洛尔后可使心率减慢,心输出量减少,但血压仅略降或不降,这是压力感受器反射使外周阻力增高的结果。 有少数人,使用β阻断药后,总外周阻力增高,推测是激活了血管的α受体...
本类药物既用于节后胆碱能神经支配的效应器内的M胆碱受体,也作用于神经节和骨骼肌的N胆碱受体。
β受体阻断药能与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体从而拮抗其β型拟肾上腺素的作用。它们与激动剂呈典型的竞争性拮抗。目前文献常以pA 2 表示受体阻断药的作用强度。能使激动药在提高一倍浓度后,仍产生原浓度作用强度时所需阻断药摩尔浓度的负对数值就是阻断药的pA 2 ,pA 2 愈大,其阻断作用愈大。 在整体动物,β受体阻断药的作用也依赖于机体去...
β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
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