糖苷配基 （ 英语： Aglycone ）是 糖苷 分子 中的非糖体部分，是 配糖类 化合物 通过氢原子移除 糖基 后的剩余物质。按照糖苷配基的种类，可以分为烷基糖苷、芳香糖苷、 双萜 糖苷及 三萜 糖苷等。 参考来源 维基百科-糖苷配基
糖苷键 (glycosidic bond) 一个环状单糖 半缩醛 （或 半缩酮 ） 羟基 与另一个 分子 （例如醇、糖、嘌呤或 嘧啶 ）的羟基、胺基或 巯基 之间缩合形成的缩醛键或 缩酮 键，常见的糖苷键有O-糖苷键和N-糖苷键。
糖苷键 (glycosidic bond) 一个环状单糖 半缩醛 （或 半缩酮 ） 羟基 与另一个 分子 （例如醇、糖、嘌呤或 嘧啶 ）的羟基、胺基或 巯基 之间缩合形成的缩醛键或 缩酮 键，常见的糖苷键有O-糖苷键和N-糖苷键。
三苄糖苷 （Tribenoside），主要做抗炎药，还可用于多种抗炎药物的原料，也可以合成多种 医药中间体 本药品被归类到 抗菌消炎药 等药品分类。 市场上的三苄糖苷 三苄糖苷 参看 抗菌消炎类药品列表
α- 葡萄 糖甙酶抑制剂是一类新型口服降血糖药，其中阿卡波糖（acarbose）已用于临床，其降血糖的机制是：在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的酶，从而减慢水解及产生 葡萄 糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。血糖峰值降低。主要副作用为胃肠道反应。服药期间应增加碳水化合物的比例，并限制单糖的摄入量，以提高药物的疗效。
甘露糖苷贮积症（mannosidosis）是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征，无黏多 糖尿 ，但组织中含甘露糖的成分增加。
甘露糖苷贮积症 (mannosidosis)是一种因α-甘露 糖苷酶 缺乏所引起的全身性 疾病 。临床特征类似Hurler 综合征 ，无黏多 糖尿 ，但组织中含 甘露糖 的成分增加。 甘露糖苷贮积症的病因 (一)发病原因 遗传 基因缺陷 ，病人体内酸性型α-甘露 糖苷酶 缺陷是本病的主要病因。 (二)发病机制 本病基本的 生化 异常是酸性型α-甘露糖苷酶缺陷...
岩藻糖苷贮积症(fucosidosis)是一种因α岩藻糖苷酶缺陷而引起的类 黏多糖贮积症 。临床上以神经系统异常、反复呼吸道感染、 智力低下 及心脏病变为特征，无黏多 糖尿 。
本病多见于婴幼儿及儿童。成人也可见到。目前没有其他相关内容描述。 病因 遗传 基因缺陷 ，病人体内α- 岩藻糖苷酶 缺陷是本病的主要病因。 发病机制 本病的基本 生化 缺陷是缺乏一种 溶酶体 水解酶 ，即α-岩藻糖苷酶，该 基因定位 在2q24～q32。病人的脑肝、肾、肺、尿内都有酶缺乏。脑肝等组织的沉积物是一种含有 岩藻糖 的 糖脂 (以岩藻糖为终末部分的...
α射线 也称“甲种射线”。是 放射性物质 所放出的α粒子流。它可由多种放射性物质（如镭）发射出来。α粒子的动能可达几兆电子伏特。从α粒子在电场和磁场中偏转的方向，可知它们带有正电荷。由于α粒子的质量比电子大得多，通过物质时极易使其中的原子电离而损失能量，所以它能穿透物质的本领比β射线弱得多，容易被薄层物质所阻挡，但是它有很强的 电离作用 。从α粒子的质量和电...
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