哌唑嗪（prazosin）选择性地阻断α 1 受体而对α 2 受体的阻断极少，因此不促进去甲肾上腺素的释放，加快心率的副作用较轻，口吸取有效。近年合成不少哌唑嗪的衍生物，成为一类新型降压药，将在第二十五章中叙述。
Β肾上腺素受体激动剂 分类 分类“Β肾上腺素受体激动剂”的页面 此分类包含下列13个页面，共有13个页面。 克 克仑特罗 妥 妥布特罗 富 富马酸福莫特罗 氯 氯丙那林 沙 沙美特罗 海 海索那林 特 特布他林 甲 甲氧那明 盐 盐酸丙卡特罗 盐酸克仑特罗 硫 硫酸异丙肾上腺素 硫酸沙丁胺醇 福 福莫特罗
本类药物对β 2 受体 有较强选择性，对α受体无作用。口服有效，作用维持4～6小时。采用吸入给药法几无心 血管系统 不良反应 。但剂量过大，仍可引起 心悸 、 头晕 、 手指 震颤（激动 骨骼肌 β2受体）等。临床常用的有： 沙丁胺醇 （salbutamol， 舒喘灵 ）对β 2 受体作用强于β 1 受体，兴奋 心脏 作用仅为 异丙肾上腺素 1/10。口服3...
α 受体 阻断药能选择性地与α 肾上腺素受体 结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍 去甲肾上腺素能神经 递质 及 肾上腺素受体激动药 与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将 肾上腺素 的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与 血管收缩 有关的...
本类药物对β 2 受体有较强选择性，对α受体无作用。口服有效，作用维持4～6小时。采用吸入给药法几无心血管系统不良反应。但剂量过大，仍可引起 心悸 、 头晕 、手指 震颤 （激动骨骼肌β2受体）等。临床常用的有： 沙丁胺醇（salbutamol，舒喘灵）对β 2 受体作用强于β 1 受体，兴奋心脏作用仅为异丙肾上腺素1/10。口服30分起效，维持4～6小时。...
目前临床上常用的用于扩张支气管的β2受体（β2R）激动剂如沙丁胺醇等，虽然起效快但持续时间仅4～6小时，频繁用药易产生耐药性。班布特罗（Bam鄄buterol）是一种长效β2R激动剂，是支气管扩张药特布他林（Terbutaline）的双氨基甲酸酯前体药，其抗哮喘作用可持续24小时，对慢性和老年性哮喘的疗效优于克仑特罗（Clenbuterol）、沙美特罗（Sa...
本报讯 日前，礼来公司将其新型GLP-1受体激动剂百泌达（艾塞那肽）正式推向中国市场——同时引入了一个除口服降糖药与注射胰岛素之外的2型糖尿病全新疗法。 以往2型糖尿病患者如果口服降糖药后血糖仍控制不好，就要开始注射胰岛素。但有些患者担心注射胰岛素时如果剂量调整不好，会产生低血糖等问题，还有些患者担心注射胰岛素后体重会增加，因此影响了患者的治疗。 上个世纪9...
β3肾上腺素能受体激动剂近年来受到广泛关注并作为减肥药物被深入研究,但美国Pennington生物医学研究中心Redman等日前的一项随机、双盲、安慰剂对照研究却并未证实新型β3肾上腺素能受体激动剂TAK-677的有效性。[J Clin Endocrinol Metab 2007, 92(2): 527] 在该研究中,65例肥胖者(平均体重指数为33.9 k...
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