家族性出血性肾炎(即Alport 综合征 ，AS)是一种 遗传性疾病 ，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道，文献中它被称为 遗传性肾炎 、遗传性进行性 肾炎 、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性 慢性肾炎 ，临床主要表现为 血尿 、 神经性耳聋 、眼疾和 慢性肾功能不全 。 家族性出血性肾炎（Alport综合征）的病因 (一...
慢性病人究竟应该怎样防止肾功能恶化呢?大致可从生活、、防止感染等方面来考虑。 慢性肾炎 病人在发作期应卧床休息，特别是 水肿 明显或病情严重的病人，因为卧床休息，既能增加 利尿 ，又能减少 心力衰竭 ，脑病等危险的并发症，从而不致使肾功能进一步恶化，在恢复期，应逐步增加活动，使肌肉逐渐恢复正常。因为久卧，可使体力减弱，抵抗力减退。必要时，采取一些增强体质的措...
...统称。近年，原发性的肾小球疾病减少了，因为链球菌感染降低了。而其他疾病引起的继发性肾脏病则越来越多，如肾病、肾病、狼疮性肾病等等。 而 慢性肾炎 又是一个较为棘手的疾病，如果不能积极治疗，做好肾脏的保护工作，则最终将导致患者肾功能的衰竭，严重影响患者的生活质量。而且，慢性肾炎是导致 慢性肾衰竭 重要病因，而后者已成社会关注的公共健康问题。 朱教授说，治疗慢性...
遗传性肾炎 又称Alports syndrome(AS)，属一种家族性慢性进行性 肾炎 ，临床特征以 血尿 为主，部分病例可表现为 蛋白尿 或 肾病综合征 。常伴有 神经 性 听力障碍 及进行性 肾功能 减退。且近10年来随着 分子 生物学 的迅猛发展，对于AS的研究已进入分子水平和 基因 水平，现今在其 遗传 方式、 临床表现 、 病理 特点方面的认识已比...
遗传性肾炎家族中，患者常并发许多非特异性病变，如甲状腺疾病、IgA缺乏、 球后视神经炎 、 升主动脉瘤 、 肛门直肠畸形 、精神病和纤维肌性发育不良等。
失盐性肾炎又称Thorn综合征，目前认为它是一组以严重肾性失盐为特征的某些肾脏病的特殊类型。
简介(简介)：小管间质性肾炎可分为慢性小管 间质性肾炎 和急性小管间质性肾炎、 感染性急性小管间质性肾炎 。
乙型病毒性肝炎 (简称 乙肝 )是由 乙型肝炎病毒 ( HBV )传染的 疾病 。HBV导致的 肾小球肾炎 ，称为乙型肝炎病毒相关 肾炎 (hepatitis b virus associated nephritis)，简称HBV相关性肾炎，它是HBV 感染 后的一种主要的肝外脏器病变。 乙型肝炎病毒相关性肾炎的病因 (一)发病原因 1、 HBV 直接 感染...
慢性是一种常见病，在成人中，本病比 急性肾炎 多见。任何年龄均可发病，但以中、青年为多见。病程迁延，不易速愈。正确的康复措施对缓解病情、减缓肾功能恶化是十分重要的。 1、要注意防止咽喉部、肺部、泌尿道感染。避免受凉、劳累、、 创伤 等。因为每感染一次，病情就可能加重一次。 2、感染后应及时使用青霉素类或红霉素类抗生素控制感染。严禁使用庆大霉素、卡那霉素、新霉...
...下。 1。链球菌感染后的急性肾小球一般不发生于链球菌感染的高峰，而在起病后1周或2～3周发病，符合一般免疫反应的出现期。 2。在 急性肾小球肾炎 的发病早期，即可出现血清总补体浓度(ch50)明显降低，分别测各补体值，发现浓度均有下降，但其后c3、c5降低更明显，表示有免疫反应存在，补体可能通过经典及旁路两个途径被激活。血循环免疫复合物常阳性。 3。lang...
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