的确有人认为(包括部分医护人员)，病人是吃不得蛋白质的。这种观点是片面的、错误的。甚至对 慢性肾炎 发展到最严重时期—— 尿毒症 期的病人，也是主张吃高质量的低蛋白的，即成人每日蛋白质不少于20克。绝不是禁食蛋白。尿毒症病人透析期间，特别是腹膜透析期间，每日进食蛋白量要求更多。 肾病综合征 病人，因尿中丢失大量蛋白，血浆蛋白低，而肾功能较好者，主张进食高蛋 ...
...规则、 痛经 ，经量过多或过少。部分患者可有无痛性 淋巴结肿大 、 腮腺肿大 、结膜炎等。 2.SLE的肾脏表现 患者出现肾脏损害时称为狼疮肾炎（LN）。大约70%的SLE有肾脏损害的临床表现。狼疮肾炎（LN）起病可隐袭也可急骤，症状可轻可重。 狼疮性肾炎 累及的症状几乎包括肾小球、肾小管间质和肾血管损害的一系列症状，水肿很常见，1/6的患者在确诊时有肾功能...
慢性 间质性肾炎 （CIN）又称慢性肾 小管间质性肾炎 是一组以肾小管萎缩和 肾间质纤维化 慢性病&cols=1 target=_blank>性病变为主要表现的疾病。早期以肾小管功能损害为主。后期表现为慢性进展性肾功能衰竭。引起本病的病因很多，我国常见者是伴 尿路梗阻 的复杂性 慢性肾盂肾炎 ，而药物、代谢性或免疫性疾病引起本病综合征的发病特点与病因关系密切...
...一免疫病理学诊断名称，是一组不伴有系统性疾病，肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，临床上以 血尿 为主要表现的肾小球肾炎。 IgA肾病的发病率如何? 我国IgA肾病的发病率约占原发性肾小球疾病的26%一34%。IgA肾病可发生在任何年龄，但80%的患者在16—35岁之间发病。10岁以前50岁以后不常见。性别比例在我国男:女约为3:1....
慢性肾盂肾炎是指细菌感染引起肾盂肾盏和肾间质的慢性炎症。临床表现可有急性肾盂肾炎史，但多数症状隐匿，表现不一。较典型者呈反复发作型，有尿急、尿频，尿痛等尿路刺激症，腰痛，低热或中度发热，有的仅长期不规则低热，易疼乏，轻度食欲不振，或仅以血尿或高血压为主。有的青年患者仅有菌尿症(菌落计数>10万／毫升)而无其他症状，晚期患者有肾小管功能减退、肾小管性酸中毒和尿...
间质性肾炎又称 小管间质性肾炎 ，是主要影响肾间质（包括肾小管、血管和间质）疾患的总称，不包括可引起继发性肾小管-间质损害的疾患，如肾小球肾炎等。
免疫抑制剂，如氮芥，环磷酸胺、苯丁酸氮芥(瘤可宁)、硫咄瞟吟、噻懂哌等均可以用来治疗，这与这些药物的使用及肾炎发病的机理有密切关系。 肾小球肾炎是自身免疫性疾病，如果人体内这些免疫反应被抑制，便可避免抗原抗体复合物的形成及其在肾脏内的沉积，从而切断了免疫反应引起的炎症反应。 上述药物主要作用是抑制细胞内脱氧核糖核酸(dna)、核糖核酸(rna)以及蛋白质的生...
常见症状 1．急性期 包括急性肾盂肾炎及慢性肾盂肾炎急性发作。起病急，常有怕冷、寒战、发热。体温可迅速升高达39-40℃，并伴有头痛、乏力、腰酸、腰痛等感染症状。上行感染者在发热前先出现尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激症状。有的患者还可出现脓尿或血尿。 2．慢性期 多数由急性期未经彻底治疗转变而来，一般病程超过半年者为慢性。但也有不少无明显急性起病阶段而患慢性肾盂...
家族性出血性肾炎(即Alport 综合征 ，AS)是一种 遗传性疾病 ，Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道，文献中它被称为 遗传性肾炎 、遗传性进行性 肾炎 、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性 慢性肾炎 ，临床主要表现为 血尿 、 神经性耳聋 、眼疾和 慢性肾功能不全 。 家族性出血性肾炎（Alport综合征）的病因 (一...
...标准的基础上增加了皮肤LBT检查和血清补体实验，血清补体如低于正常者有助于诊断SLE。其敏感性达97.5%，特异性为93.6%。 对 狼疮性肾炎 的诊断要注意两点。第一，凡诊断为SLE者，要注意有无肾脏病变存在，有条件者应行肾活检病理检查。第二，由于约6%的SLE患者，以肾脏损害为最先出现和唯一的临床表现，故凡有肾小球疾病表现者，均应注意是否为SLE所致。根...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。