取人凝血酶原复合物溶液0.2ml，加0.5%（g/ml）纤维蛋白原溶液0.2ml，在37℃放置24小时，不得有任何凝块或纤维蛋白出现。测定时应同时做阴性及阳性对照。 阴性对照：0.2ml生理盐水加入0.5%(g/ml)纤维蛋白原溶液0.2ml，在37℃放置4小时，不得有任何凝块纤维蛋白出现。 阳性对照：取0.2ml0.5IU/ml凝血酶，加入0.5%(g/m...
...能烘！），溶于预先煮沸过15～30分钟并迅速冷却的蒸馏水中，并稀释至1000ml。置聚乙烯塑料瓶中密闭保存。 标准缓冲溶液于0～50℃的标准pH值 温度(℃) 0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾 0.025mol/L混合磷酸盐 0.01mol/L硼砂 0 4.01 6.98 9.46 5 4.00 6.95 9.39 10 4.00 6.92 9.33 15 ...
... （样品滴定数-空白滴定数）×N1 样品水分含量%（g/g）= ────────────────×── 样品重量 10 附注 1．配制试剂及测定样品用的全部仪器均应干燥至无水。 2． 布氏菌病 活菌苗及 鼠疫 活菌苗等制品能在费休氏试剂中溶解，可不用加无水甲醇提取。 3．空气中湿度大，对水分测定有影响，取样时应备有防湿装置。相对湿度应30%以下。 4．有条件...
取人凝血酶原复合物溶液0.2ml，加0.5%（g/ml）纤维蛋白原溶液0.2ml，在37℃放置24小时，不得有任何凝块或纤维蛋白出现。测定时应同时做阴性及阳性对照。 阴性对照：0.2ml生理盐水加入0.5%(g/ml)纤维蛋白原溶液0.2ml，在37℃放置4小时，不得有任何凝块纤维蛋白出现。 阳性对照：取0.2ml0.5IU/ml凝血酶，加入0.5%(g/m...
脂蛋白抗原在溶液中与相应特异抗体形成抗原抗体复合物的混浊颗粒，分散于溶液介质中，在一定波长下测定其混浊程度，进行ApoAⅠ（B 100 ）的定量测定。 （一）手工操作 1．原理 血清ApoAⅠ（B 100 ）+抗人ApoAⅠ（B 100 ）→抗原抗体复合物→测定光密度 2．试剂（伊利康） （1）Apo缓冲液（RⅠ），含4%PEG6000和表面活性剂 （2）羊...
... （样品滴定数-空白滴定数）×N1 样品水分含量%（g/g）= ────────────────×── 样品重量 10 附注 1．配制试剂及测定样品用的全部仪器均应干燥至无水。 2． 布氏菌病 活菌苗及 鼠疫 活菌苗等制品能在费休氏试剂中溶解，可不用加无水甲醇提取。 3．空气中湿度大，对水分测定有影响，取样时应备有防湿装置。相对湿度应30%以下。 4．有条件...
...10分钟高压蒸汽灭菌者）等量混合，每ml至少含20个试验量。毒素应保存于2～8℃暗处。 1.3稀释液 1.2% 明胶 磷酸盐缓冲盐水，灭菌后pH值应为6.2～6.8，配方为： 磷酸二氢钾 0.7g 磷酸氢二钠（12结晶水）2.4g 氯化钠 6.8g 加蒸馏水至1000ml，加明胶2.0g，溶解后过滤。 2 用具 吸管、容量瓶、注射器应经标化（用双蒸馏水称量法...
... （样品滴定数-空白滴定数）×N1 样品水分含量%（g/g）= ────────────────×── 样品重量 10 附注 1．配制试剂及测定样品用的全部仪器均应干燥至无水。 2． 布氏菌病 活菌苗及 鼠疫 活菌苗等制品能在费休氏试剂中溶解，可不用加无水甲醇提取。 3．空气中湿度大，对水分测定有影响，取样时应备有防湿装置。相对湿度应30%以下。 4．有条件...
.../ml，由中国药品生物制品检定所分发或经其认可。 1.31%A型红细胞（悬于生理盐水，6人份混合）。 2 方法 2.1抗A血型血清试验剂量的测定 准备一组10支9mm直径试管，将抗A血型血清用生理盐水进行2倍系列稀释，体积为0.1ml，由1/2稀释度开始，加1%A型人红细胞0.1ml。同时以0.1ml盐水和0.1mlA型红细胞作阴性对照。摇匀，室温放置15分...
...10分钟高压蒸汽灭菌者）等量混合，每ml至少含20个试验量。毒素应保存于2～8℃暗处。 1.3稀释液 1.2% 明胶 磷酸盐缓冲盐水，灭菌后pH值应为6.2～6.8，配方为： 磷酸二氢钾 0.7g 磷酸氢二钠（12结晶水）2.4g 氯化钠 6.8g 加蒸馏水至1000ml，加明胶2.0g，溶解后过滤。 2 用具 吸管、容量瓶、注射器应经标化（用双蒸馏水称量法...
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