...胆碱受体阻断药－神经节阻断药 第二节 N2胆碱受体阻断药—骨骼肌松弛药 一、除极化型肌松药 ◦ 琥珀胆碱 二、非除极化型肌松药 ◦ 筒箭毒碱 ◦ 加拉碘铵 ◦ 泮库溴铵类 胆碱受体阻断药（Ⅱ）－N胆碱受体阻断药 制剂及用法 第十章 肾上腺素...
...人工合成的H1受体阻断药多具有乙基胺的共同结构，Ar1和Ar2可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H1受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。【药理作用】1．抗外周组胺H1受体效应 H1受体...
...吡卡胺 二、合成解痉药 （一）季铵类解痉药 （二）叔胺类解痉药 制剂及用法 第九章 胆碱受体阻断药（Ⅱ）－N胆碱受体阻断药 第一节 N1胆碱受体阻断药－神经节阻断药 第二节 N2胆碱受体阻断药—骨骼肌松弛药 一、除极化型肌松药 琥珀胆碱 二...
...人工合成的H1受体阻断药多具有乙基胺的共同结构，Ar1和Ar2可为苯环或杂环，X可为氮、氧或碳，并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似，对H1受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。【药理作用】1．抗外周组胺H1受体效应 H1受体...
...早期的α受体阻断药多属此类，其中，酚妥拉明和妥拉唑啉对α1受体和α2受体的选择性很低，酚苄明对α1受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。（一）短效类本类药物与α受体结合较松，易于解离。是竞争性α受体阻断药。它们可使...
...常用的解痉药主要是抗胆碱药，他们作用相似，各有优缺点： （1）阿托品：为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌痉挛，包括解除血管痉挛，改善微血管循环；抑制腺体分泌：解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。...
...育亨宾（yohimbine）能选择性地阻断α2受体，主要用于作科研的工具药。...
...和呼吸道分泌也大为减少。较大剂量可减少胃液分泌，但对胃酸浓度影响较小，因胃酸分泌还受体液因素如胃泌素的调节，同时又因胃中HCO3-的分泌也受到抑制。2．眼 阿托品阻断M胆碱受体，因而使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹（...
...氯化琥珀胆碱（succinylcholinechloride）用量见上文。极量：0.25g/次。氯化筒箭毒碱（tubocurarinechloride）6～9mg/次，重复时用量减半。加拉碘铵（三碘季铵酚...
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