Lennox氏 综合征 又称Lennox-Gastaut氏综合征、瞬目—点头— 跌倒发作 、 肌阵挛 性起立不能小发作等。 【病因和机理】 病因未明。特发性者占10～30%。基础 疾病 中 精神发育迟滞 占绝大多数，其次为 脑性瘫痪 、 颅脑外伤 后遗症 、 脑炎后遗症 等，本病可能为 脑发 育障碍加上某种器质性损害的疾病。 【 临床表现 】 特征为特殊的临...
Fisheer氏 综合征 又称， 眼外肌麻痹 — 共济失调 —深 反射 消失综合征；急性播散性脑脊髓 神经根 综合征。 【病因和机理】 病因不十分明确，目前认为有病毒 感染 和 变态反应 两种说法。也可能是异型或非典型的Guillian –Barre氏综合征。 【 临床表现 】 本病青壮年多见，男性的 发病率 较女性多一倍，多数有 呼吸道 或 消化道感染 的...
SMON氏 综合征 SMON为Subacute myelo-optico neuropoathy（ 亚急性 脊髓 视神经痛）的缩写。 【病因和机理】 奎诺仿 中毒 引起脊髓和 周围神经 变性，有时侵犯 神经 ，而脊髓 后束 和侧束的变性最明显。 【 临床表现 】 有奎诺仿 接触史 ，中年以后的女性多见，亚急性起病。先有 腹痛 、 腹泻 、 便秘 、鼓肠、 恶...
Costen 氏 综合征 又称 颞颌关节综合征 ；颞颌关节疼痛一切能 紊乱综合征 。 【病因和机理】 臼齿 缺如、不正 咬合 或复咬合导致 咬肌 过度收缩或 下颌关节 变性，下颌踝移位， 下颌神经 之耳 颞支 及 鼓索 支承受机械性刺激，耳咽管受压。少数由 精神紧张 引起。 【 临床表现 】 颞颌关节疼痛， 咀嚼 时产生自颞颌关节向头侧部 放射性 疼痛，张口...
Leigh氏 综合征 又称Leigh氏 脑病 、 亚急性 坏死性脑病、小儿Wernick氏病（误称），是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性 疾病 。 【病因和机理】 病因未明，可能为 常染色体隐性 遗传。发现病人脑内三磷酸 硫胺 缺乏， 中枢神经系统 对称性 坏死 灶， 小血管 和 毛细血管 显着性 增生 ，但脑处无特殊改变，推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障...
Rubinstein-Taybi氏 综合征 又称Rubinstein氏综合征、阔 拇指 巨趾综合征，为一种独立 疾病 。 【 临床表现 】 特征为短粗拇指（趾）、精神发育障碍、高口盖等特异面貌等。表现为精神运动发育迟缓，有 呼吸道感染 史。面部:不同程度的高 眉弓 ， 睑裂 低斜， 睑下垂 ，偶有内 睑赘皮 ， 眼球突出 ， 斜视 ， 鼻梁 宽，鼻膈长，上颌...
Morvan 氏 综合征 目前已少用此名称，而多用 脊髓空洞症 伴发的 上肢 肢端 营养不良 或遗传性感觉 神经根病 引起的 下肢 断趾症。 【病因和机理】 常见病 因为脊髓空洞症、麻岁 神经炎 、 糖尿病 神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发病机理，有人认为由于 痛觉 缺失后，引起多次重复的 烧伤 和 外伤 ；有人认为与 植物神经 ...
Horton氏 综合征 又称Horton氏 头痛 ， 丛集性头痛 。 【病因和机理】 病因尚不明，一般认为是颅内、 颅外 血管扩张 所致。Horton氏认为此种类型头痛与 组织胺 关系密切，它曾对此病患者在间歇期内 皮下注射 组织胺试验表明，60%的患者可诱发头痛发作，并且血中组织胺之增高和消退均非常迅速，提示与急剧头痛发作有关。 【 临床表现 】 本病头痛...
Marinesco–Sjogren氏 综合征 又称Garland –Moorehuse 氏综合征、Sjogren 氏Ⅱ型综合征， 遗传性共济失调 — 白内障 — 侏儒 —智力缺陷综合征。 【病因和机理】 病因未明。为 常染色体隐性 遗传。可能为先天性代谢异常 疾病 。 【 临床表现 】 特征为白内障、 共济失调 、侏儒和智能障碍。 男性多于女性， 症状 在儿...
Foville氏 综合征 又称桥脑旁正中征群。 【病因和机理】 桥 脑肿瘤 、 炎症 及 血管 性病变等致 面神经核 或核下 纤维 、 外展神经 核、 三叉神经 根丝或三叉神经 脊髓 束核的损害。 【 临床表现 】 表现为病侧面 神经麻痹 和向病侧之水平性凝神 麻痹 以及对侧 偏瘫 。 【鉴别诊断】 （一） 脑桥 梗塞（pontile apoplexy） 最...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。