长时期使用一种 激动药 后，组织或 细胞 对激动药的敏感性和反应性下降的现象 当 受体 长时间的暴露于 配体 时，大多数受体会失去反应性，即产生 脱敏 现象。脱敏现象有两种类型： 同源 脱敏和 异源 脱敏。同源脱敏是指细胞与其特异配体结合后仅对其配体失去反应性，而仍保持对其他配体的反应性。异源脱敏是指细胞因与其特异配体结合后，对其他配体也失去了反应性。
...GO 1707 OMIM 186730 RefSeq NM_172099 UniProt P10966 其他资料 基因座 2 p12 CD8受体 （ CD8-receptor ）是 细胞毒 杀型 T细胞 （cytotoxic T cell）的膜上标记（surface marker）之一。当 病菌 入侵人体，有一部分必定会被广布的 抗原呈现细胞 （此时主要指非...
...GO 1707 OMIM 186730 RefSeq NM_172099 UniProt P10966 其他资料 基因座 2 p12 CD8受体 （ CD8-receptor ）是 细胞毒 杀型 T细胞 （cytotoxic T cell）的膜上标记（surface marker）之一。当 病菌 入侵人体，有一部分必定会被广布的 抗原呈现细胞 （此时主要指非...
自Shneider等于1992年成功地纯化出 牛肾 上腺的LDL-R基因，Yamamoto等1984年成功地分离和克隆出5.3kb受体基因的全cDNA，并制成探针后，FH患者LDL-R基因突变在NDA分子水平上的研究有了新进展。 LDL-R基因位于 人类 第19号染色体p13.1～13.3,长45kb，由18个外显子和17个内显子组成（见图20-3），编码8...
从 动脉粥样硬化 发病机制，我们不难发现LDL在 动脉粥样硬化 发生、发展中起非常重要的作用。 （一）内皮细胞俘获LDL和巨噬细胞泡沫化 高脂血症 、脂质代谢失常是 动脉粥样硬化 的重要病因。血浆中增多的脂质以LDL的形式经完整的内膜侵入内皮下，这一过程呈现LDL浓度依赖性，无需受体介导。另有观点认为，机械因子、化学因子、免疫因子、毒素或感染因子对内皮的损伤...
自Shneider等于1992年成功地纯化出 牛肾 上腺的LDL-R基因，Yamamoto等1984年成功地分离和克隆出5.3kb受体基因的全cDNA，并制成探针后，FH患者LDL-R基因突变在NDA分子水平上的研究有了新进展。 LDL-R基因位于 人类 第19号染色体p13.1～13.3,长45kb，由18个外显子和17个内显子组成（见图20-3），编码8...
OxLDL由清道夫受体识别并进一步代谢。清道夫受体可能是多种受体的总称，据报道，除乙酰化LDL的受体外，Fcr受体和CD 36 受体也能介导OxLDL的摄取和降解。现已证实分离纯化的清道夫受体是由3个λkD的亚单位构成的糖蛋白，存在于细胞表面，聚丙烯酰胺凝胶电泳测得分子量为2.2×10 5 左右。清道夫受体可以和乙酰化LDL、OxLDL以及诸如次黄嘌呤核苷酸...
胆碱受体 包括两种： 毒蕈碱 型 受体 （M受体），产生 副交感神经 兴奋 效应，既 心脏 活动抑制 ， 支气管 胃肠 平滑肌 和 膀胱逼尿肌 收缩， 消化 腺分泌增加， 瞳孔缩小 等。 阿托品 为 毒蕈碱受体 阻断剂。 烟碱 型受体（N受体），N1位于 神经节 突触后膜 ，可引起自主神经节的节后神经元兴奋，N2受体位于 骨骼肌 终板 膜，可引起运动 终板电...
自Shneider等于1992年成功地纯化出 牛肾 上腺的LDL-R基因，Yamamoto等1984年成功地分离和克隆出5.3kb受体基因的全cDNA，并制成探针后，FH患者LDL-R基因突变在NDA分子水平上的研究有了新进展。 LDL-R基因位于 人类 第19号染色体p13.1～13.3,长45kb，由18个外显子和17个内显子组成（见图20-3），编码8...
多巴胺 通过其相应的膜 受体 发挥作用, 多巴胺受体 为七个跨膜区域(72GM)组成的 G 蛋白偶联受体 家族。 目前已分离出五种多巴胺受体(DA2R) , 根据它们的生物化学和 药理学 性质,可分为D1 类和D2 类受体。D1 类受体包括D1 和D5 受体(在 大鼠 也称D1A和D1B受体) 。D2 类受体包括 D2 , D3 和 D4 受体。两类受体的 ...
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