...由国家药典委员会、人民卫生出版社联合出版的《中华人民共和国药典临床用药须知》（2005年版）（下文简称《须知》）日前正式出版发行。 在《须知》出版发行的新闻发布会上，国家药典委员会秘书长王国荣特别指出：该《须知》是2005年版《...
...低于2.0×109/L，应停药，更换其它抗菌药物。伴有G－6PD缺陷的患者，用药后可发生溶血。个别患者可出现中毒性精神病，但停药后可恢复。 ...
...可表现为慢性溶血过程，多见于阵发性睡眠性血红蛋白尿，G－6PD缺乏，冷抗体型自体免疫性溶血性贫血，以及药物、理化、感染等因素所致之溶血性贫血。血管外溶血一般呈慢性溶血过程，多见于遗传性球形红细胞增多症、血红蛋白病、温抗体型自体免疫性溶血性...
...可表现为慢性溶血过程，多见于阵发性睡眠性血红蛋白尿，G－6PD缺乏，冷抗体型自体免疫性溶血性贫血，以及药物、理化、感染等因素所致之溶血性贫血。血管外溶血一般呈慢性溶血过程，多见于遗传性球形红细胞增多症、血红蛋白病、温抗体型自体免疫性溶血性...
...先天愚型带来的呆傻症状等也很常见。 防微杜渐6年筛查新生儿30万人 深圳市卫生局推出了由深圳市妇幼保健医院实施的新生儿和婴幼儿系统体检，开展了先天性甲状腺功能低下（简称“甲低”）、苯丙酮尿症、半乳糖血症、G－6PD缺乏症（蚕豆病）先天性...
...遗传。 (3)纯合子和杂合子或双重杂合子型。 (4)血浆PC含量降低或正常。 (5)血浆PC活性降低。 (6)分型见表1。 3.诊断评析 与其他遗传性抗凝蛋白缺陷症相似，大多遗传性PC缺陷者并不出现血栓，故病史和家族史的诊断意义相对较小，...
...pESRD或PD患者中未见升高，这可能与该类患者的血透过程和/或进行性动脉粥样硬化有关。 IL-6在所有患者中均显著升高，包括pESRD患者。在各组中，CRP水平无显著统计学差异。CRP水平与IL-6相关，但与MMP-2或MMP-3无关。 ...
...primaquine)及阿司匹林、丙磺舒(probencid)和维生素K可以破坏G6PD缺乏患者的血细胞，引起溶血性贫血。一些全麻药可引起高热(恶性高热)，其发生率约为5/10万。原因是骨骼肌的一种遗传缺陷使肌肉对全麻药敏感性增加，致肌肉僵直，心率加快，...
...对抗性行为。大约20％患注意力缺陷症的儿童有学习困难，约90％的有学习问题。40％患儿到达青春期时很抑郁、焦虑和违拗。大约60％的青年患者易怒，经不起挫折。虽然活动过度的症状会随着年龄的增长而逐渐减轻，但残存的症状可能延续到成年期。【诊断】...
...Apo Bl00与LDL受体结合的功能，所以，有人建议采用FDB3500这一术语来描述Vega等人发现的家族性载脂蛋白Bl00缺陷症。后来Pullinger等发现一例FDB患者，其缺陷是在Apo Bl00的3531位上的氨基酸被置换，因而称为...
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