...近日，美国食品药品管理局（FDA）和强生公司联合发布警告说，抗艾药Prezista可损害肝脏，甚至导致死亡。 强生Tibotec疗法部在FDA网站上表示，自2006年6月Prezista (darunavir)获批上市后，公司陆续收到...
...上升趋势。将来，随着德国人口老龄化加剧，这一问题将会更加突出。据医学专家预测，到2050年德国老年痴呆症患者将达400万人。现在，每个老年痴呆症患者的年医疗费和护理费平均为43000欧元，全德国每年为此支出的费用高达数百亿欧元，至2050年...
...，但是当该药在推荐剂量下用于缓解疼痛时利益大于其安全风险。 近日，由于有数据表明患者过量服用含右丙氧芬类镇痛药可能导致死亡，美国食品药品管理局（FDA）采取如下措施以减少风险的发生： 1．FDA要求这类药品的生产商在药品说明书内增加黑框警示...
...据最新医学调查表明，很多患有失眠、抑郁、精神障碍的人群，长期盲目过量使用镇静催眠药类（即西药），使身体受到毒副作用的伤害。1、产生依赖成瘾和抗药性。2、神经系统：反应迟钝、思维不敏捷、头晕。3、消化系统：胃肠功能紊乱、纳差，即患者无食欲。...
...寻求其他方法以便限制性应用该药。 之前，FDA就已通告研究人员停止特斯乐的研究，因为与其他抗纤维蛋白溶解药相比，该药可增加致命性风险。终点试验的初步分析也表明，少数患者接受该药治疗后发生严重出血事件。早在2006年，FDA曾修改特斯乐的...
...目的。虽然AD发病机理医学界至今仍未有定论。但有一点可以肯定，尸体解剖结果证实，老年痴呆症患者的大脑中有大量的Aβ淀粉样蛋白斑块沉积。EGB神经保护作用的机理是：（1）通过减弱Aβ的神经毒性，从而对神经细胞起保护作用。EGB中的银杏内酯B可...
...倾向或其他非正常行为病例。其中，有37人自杀，超过400人有自杀倾向。涉及人员全部服用过“Chantix”。 FDA负责监管这种戒烟药的鲍勃•拉帕波特告诉媒体：“我们看到许多非常有说服力的病例，这些病例的确显示，他们服用这种药才导致这些...
...相关的皮疹和皮肤过敏样反应。今年11月18日，美FDA儿科用药专家委员会讨论后决定，要求在达菲的标签上就皮肤反应及超敏性反应增加安全性用语；告诫患者发生严重皮疹或过敏症状时应该停药并联系医生。 美FDA同时提醒公众：达菲仍不可替代流感疫苗，...
...密切观察患者的异常行为。FDA建议如果患者出现过敏反应的症状和体征，应停止用药。（欣文） 提示：通过检索国家食品药品监督管理局相关数据库，发现我国上市的扎那米韦吸入气雾剂有两个进口品种，分别由葛兰素史克公司在法国和澳大利亚的相关企业向我国出口...
...脂肪肝”的帽子乱吃药。中华肝脏病学会脂肪肝和酒精性肝病学组组长、上海市肝纤维化课题协作组首席专家、上海第二医学院附属仁济医院内科教授曾民德劝告这些患者慎用药，特别是慎用降酶药、减肥药和降脂药。他说：服用降酶药会掩盖肝脏疾病活动及进展情况，...
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