...今年4月，万艾可在中国上市。辉瑞公司研制开发的万艾可（枸橼酸西地那非片）是男性勃起功能障碍（ed）治疗史上具有革命意义的医学突破，是世界上第被临床试验证明安全和有效的ed口服疗法。美国食品和药品管理局于1998年3月最早批准万艾可在美国...
...。届时，将对“文迪雅”的安全性有正式说法。 一份发表在美国医学杂志的报告称，美国佛蒙特大学的瑞莫斯·尼诺博士和她的同事们对9000名糖尿病患者进行调查，发现糖尿病患者患上癌症风险的增加率中有59%可归咎于服用噻唑烷二酮。噻唑烷二酮，又称“格...
...两次治疗用药呕吐的发生率比每日一次预防用药时高。研究表明，儿童呕吐发生率高于成人，但是与剂量相关。尽管此次研究没有发现新的不良反应，但美FDA要求药品生产厂商继续进行药品上市后的长期安全性研究。 达菲上市后的安全性综合报告表明，很少有药物...
...主要用于2型糖尿病治疗的口服过氧化酶增殖剂激活受体-γ（PPAR-γ）激动剂曲格列酮对实验鼠有致癌现象。这一结论是FDA药物评价和研究中心JeriEl-Hage博士最近在FDA官方网站上发布的一项报告中提到的。一项由美国洛克菲勒大学...
...肝损伤和死亡报告。参加临床试验的3063名患者中，有15名出现药物性肝炎。 然而，Tibotec还说明，发生肝损伤的患者大都是同时接受其它药物治疗的艾滋病晚期患者，以及慢性活动性乙型或丙型肝炎患者。慢性活动性乙型或丙型肝炎可加大肝损伤发生...
...Ⅱ期试验研究结果。在这些长期研究中，科研人员发现使用普拉康纳利与那些常规服用哮喘药物的病人出现经期出血过多、意外妊娠及心悸有关。 公司官员解释说，这些观察结果和推荐使用的5天疗程没有直接联系，这期间并未发现有意外妊娠和心悸的情况。他们同时...
...不幸的是，大部分抗抑郁药的主要副作用之一为性功能障碍，一些研究报告认为，发生率可高达70%。性功能障碍给人带来的不仅仅是烦恼和不安，甚至还有证据表明一半以上的服用抗抑郁药的因为一副作用而停药，这就导致出现很麻烦的局面。 在最近有关两种较新的...
...建议这两种产品加强警示标签。因为动物实验显示，长时间使用这两种药将导致癌症危险性增加。此外，用药患者中也有报告罹患皮肤癌和淋巴瘤的病例。然而，FDA也指出，需要10年以上的时间进行人体临床研究，以证明这两类药是否与引发癌症存在关联性。 在给...
...据新华社电美国食品和药物管理局(FDA)2月1日说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，且“种可能性不断增加”。 FDA说，这一部门去年11月起调查一系列与这种戒烟药相关的情绪抑郁...
...罗)临床上用来治疗以便秘、腹痛及腹部不适等症。瑞士诺华公司最近临床研究的回顾性分析显示，在服用“泽马可”的11614例患者中，有13例心血管事件发生，占0.11%.我国国家药品不良反应监测中心报告，共收到替加色罗的不良反应报告98例，其主要...
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