...排异反应超急性排异反应，急性排异反应和慢性排异反应。一、超争性排异反应超急性排异反应可以在脏器移植后数分钟内发生，是因为受体血液循环中存在着抗新脏器的抗体，其结果使新移植的脏器在数小时内发生功能衰竭。超急性排异反应在肾脏移植和心脏移植中...
...美国食品和药物管理局日前宣布，文迪雅和吡格列酮等糖尿病药物今后都必须在药物标签中增加新的“加框警告”，以提醒医生和注意使用类药物可能带来的心力衰竭风险。 据美国媒体15日报道，“加框警告”是美药管局要求的最为严重的一类药物警示。美药...
...当前，抗艾滋病病毒（HIV）药物研究不断翻新，一些新的抗HIV药物相继问世。截至2005年11月，共有26个抗HIV药物被美国食品药品管理局（FDA）批准投入市场。相关研究表明，已有的抗HIV药物只能降低HIV感染者体内的病毒载量，而不能...
...排异反应超急性排异反应，急性排异反应和慢性排异反应。一、超争性排异反应超急性排异反应可以在脏器移植后数分钟内发生，是因为受体血液循环中存在着抗新脏器的抗体，其结果使新移植的脏器在数小时内发生功能衰竭。超急性排异反应在肾脏移植和心脏移植中...
...据国外媒体报道，美国健康管理部门日前警告医生关注施贵宝公司乙肝治疗药物在HBV/HIV合并感染的病人中应用，导致对HIV病毒耐药的风险。 美国食品药品监督管理局（FDA）日前在乙肝治疗药物博路定（通用名恩替卡韦）的说明书上增加了黑框警示...
...美国食品和药品管理局（FDA）官员13日警告说，著名的抗流感药物“达菲”可能会在患者，特别是儿童中引起精神狂乱和幻觉等严重的副作用，甚至造成死亡。 该局因此提议对美国境内的达菲的说明书进行修改，并建议医生和父母们仔细阅读说明书，并对服药后...
...黑箱警告，告诫人们在这些种药物产品的标签上，应标注“使用这种联合用药方案的妇女，应密切监测乳酸中毒和肝损害的迹象”。FDA指出：这种由叫做核苷类的抗HIV药物引起的致命性并发症，“虽不频繁出现，但确有明确记载。” 同时，BMS建议，这种抗...
...治疗糖尿病，而Flexeril(三碘季铵酚的商品名)用于缓解肌痉挛。FDA要求药物的普通制剂应含有与其原药一样的活性成分并能以相同吸收速率进入机体。非专卖药的制造商是否用商品名以能否会增加销量而定。药效学和药物动力学影响药物的选择和应用的两...
...Xolair要贴安全标签 由于可能导致过敏性反应，美国Genentech公司生产的过敏性抗哮喘药Xolair被FDA要求加上安全警示标签。 FDA要求Genentech公司在其生产的过敏性抗哮喘药Xo-lair的包装上，加上说明该药可能导致...
...器官移植成功的关键是对免疫排异反应的控制。自从环孢素应用于临床抗排异以来，大部分免疫排异反应已经能够得到有效的控制，使器官移植术后生存率得到了显着的提高。FK506的出现对慢性排异反应的治疗也带来了希望之光。...
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