...C3肾炎因子(C3Nef)是旁路途径C3转化酶(C3b，Bb)的一种IgG类自身抗体，C3Nef与C3b、Bb按1∶1∶1比例结合，可以使此酶稳定，免遭C3b-INA和B1H的灭活，从而导致C3和其他补体成分经旁路途径活化。检测C3Nef...
...了的Cls借Ca2+连接成扭曲的“8”字形，盘架于C1q近头部的6条螺旋结构间（图5-3）。Clr和Cls的分子量条螺旋结构间（图5-3）。Clr和Cls的分子量均为85kDa。它们激活后，在分子内的精氨酸与亮氨酸残基间断裂，形成分子量...
...补体系统中除C1一个亚型外，其余10种在血清中都处于非活性状态，被激活后才有免疫作用。 ①C3主要在肝脏生成，因此其含量变化反映肝脏的功能。如重症肝炎、慢性活动性肝炎患者中C3均降低。 ②在急性肾小球肾炎、膜增殖性肾小球肾炎与活动性系统性...
...C3主要是由巨噬细胞、单核细胞、淋巴组织、骨髓、腹膜和肝脏等合成的一种β球蛋白。C3在C3裂解酶的作用下进一步裂解，参与所有补体的激活。 单向免疫扩散法：0.0094g/L (阴性：裂解物<10%)。 补体动态变化在临床上越来越受到重视。...
...因子也进行了统一命名。每一补体的肽链结构用希腊字母表示,如C3a和β链等。每一分子的酶解断片可用小写英文字母表示如C3a和C3b等酶解断片，具有酶活性分子可在其上画横线表示之，如C1为无酶活性分子，而C1为有酶活性分子。对具有酶活性的复合物...
...异二聚体）50C5b～9调控MAC的组装；保护精子活性膜蛋白分子： MCP（CD46）40～70（4个SCR，GPI锚）除红细胞外的血细胞、上皮细胞、内皮细胞C3b,C3b作为I因子裂解C3b和C4b的辅助因子DAF（CD55）70（4个...
...。尽管Igα和Igβ有着高度的同源性，但它们胞浆尾部连接激酶分子的种类有所不同。Igα胞浆内同src家族激酶p56lyn和p59fyn相连结，而Igβ胞浆尾部则同磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）及尚末明确的磷酸化蛋白pp40和pp42相连结。...
...C3主要是由巨噬细胞、单核细胞、淋巴组织、骨髓、腹膜和肝脏等合成的一种β球蛋白。C3在C3裂解酶的作用下进一步裂解，参与所有补体的激活。 补体动态变化在临床上越来越受到重视。抗原-抗体复合物引起的胃炎病人血清总补体和C3均明显下降。大多数...
...活化部位邻近的细胞免遭偶然的攻击。这种亲水性的SC5b～7还可集资与1个分子的C8和3个分子的C9结合，分别形成SC5b～8和C5b～（9）3复合物，并C9聚合形成孔道，从而可保护补体活化部位邻近的细胞免于遭受补体的攻击而损伤。SP与C8和C...
...组、C1组和C2组。图3-2 免疫球蛋白超家族V组、C1组和C2组（举例）1.V组 V组结构域的两个半胱氨酸之间含有氨基酸数量较多，约65～75个氨基酸残基，2个β片层区共有9个反平行β折叠股，比C1、C2组多一对β折叠股。许多IGSF分子...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
