27.6.1 病因及发病情况 肝豆状核变性 是一种先天 代谢 缺陷病。其 病理 生理基础是铜代谢呈正平衡。全身组织内有铜的异常沉积。本病散见于世界各地不同的民族。从遗传学研究估计本病发病率约为人口的16万分。我国（包括台湾）的不完全统计有220例。大多数在少年或青年期发病，以10～25岁最多，男女 发病率 相等。幼儿发病多呈急性，在数月或数年内死亡，30岁以
27.6.1 病因及发病情况 肝豆状核变性 是一种先天代谢缺陷病。其病理生理基础是铜代谢呈正平衡。全身组织内有铜的异常沉积。本病散见于世界各地不同的民族。从遗传学研究估计本病发病率约为人口的16万分之一。我国（包括台湾）的不完全统计有220例。大多数在少年或青年期发病，以10～25岁最多，男女发病率相等。幼儿发病多呈急性，在数月或数年内死亡，30岁以后发病多
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此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 葡萄膜炎 葡萄膜炎的临床表现和治疗 急性虹膜睫状体炎 脉络膜炎 中间葡萄膜炎 全葡萄膜炎 葡萄膜炎的并发症与治疗 特殊类型的葡萄膜炎 特发性葡萄膜大脑炎 Behcet氏病 弓形体性葡萄膜炎 葡萄膜的先天异常 参看 葡萄膜疾病
...等原虫感染，以及 蛔虫 、囊虫等寄生虫感染等都可能引起 葡萄 膜炎。②非感染性：很多内因性 葡萄 膜炎检查不出病原体，往往有免疫异常表现。如晶体源性葡萄膜炎、 交感性眼炎 、Fuchs虹膜 异色性虹膜睫状体炎 、 中间葡萄膜炎 等，或伴有全身病如风湿病性关节炎的 前葡萄膜炎 、Vogt-小柳-原田氏病、 Behcet病 、系统性 红斑 性狼疮、 结节病 等。
白塞病 亦称贝赫切特病(Behcet's disease，BD)，白塞(Behcet)病是一种不明原因，好发于男性青壮年、以 口腔溃疡 、 外阴溃疡 、眼炎及皮肤损害为临床特征的，累及多个系统的慢性疾病。
白塞病合并胃肠道 溃疡 者又称为肠白塞病(intestinal Behcet’s disease)，为白塞病的特殊类型。
半侧颜面萎缩症，又称Romberg氏病， 进行性面偏侧萎缩症 。
behcet病 behcet(白塞)病，是一个多系统的慢性损害性综合征。其特点是除复发性 口腔溃疡 外，有还生殖器 溃疡 及复发性 葡萄 膜炎。 病因不明，可能涉及遗传、病毒感染与免疫学诸方面。目前推想是一种自体免疫性疾病。主要病理改变是闭塞性 血管炎 及 组织坏死 。
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