Balint氏 综合征 又称 皮层 性注视 麻痹 。 【病因和机理】 双侧顶 枕区 病变，尤其多见于双侧 大脑后动脉 及其分支的 痉挛 或阻塞时。 【 临床表现 】 眼球 随意运动消失，眼动失调与 视觉 注意障碍 ，但保存自发性与反射性眼球运动，常伴言语困难、失写、意念运动性 失用症 状。由于皮层各注视中枢相互联系，所以一侧皮层损害所致的注视麻痹时间很短，约...
Apert氏 综合征 又称，尖头并指（趾） 畸形 ；并指（趾）尖头综合征。 【病因和机理】 过去认为本病是 骨炎 、 佝偻病 、 羊水 索条压迫、 先天性梅毒 、 风疹 等外因引起，目前认为是 常染色体 显性 遗传性疾患。一般为散发性。双亲年龄往往较大，尤其是父亲。 【 临床表现 】 （一） 尖头畸形 头形尖而短，前额高耸， 冠状缝 早期愈合， 颅骨 纵轴增...
Collet –Sicard氏 综合征 又称 枕骨髁 — 颈静脉孔 连接部综合征； 腮腺 后窝综合征；半侧舌喉肩咽瘫综合征。 【病因和机理】 因 肿瘤 、 血管病 变、 外伤 、 炎症 等病变由颈静脉孔向 枕骨 前 髁管 扩延致一侧性 舌咽 、迷走、副、 舌下神经 之周围性 瘫痪 。 【 临床表现 】 声音嘶哑， 咽下困难 ，舌后1/3 味觉 障碍；同侧 软...
Garcin氏 综合征 又称，一侧颅底综合征；Garcin-Guillain 氏综合征。 【病因和机理】 颅底肿瘤（ 蝶骨 、 颞骨 、眶内、 中颅窝脑膜瘤 、岩骨附近 肉瘤 ）或来自 颅骨 下部的 颅外 肿瘤 （ 上颌窦 、 鼻腔 、 鼻咽 部肿瘤）向颅底蔓延，导致一侧 颅神经 完全或不完全性损害。 【 临床表现 】 一侧性颅神经全部受损；缺乏脑实质性损害...
Lennox氏 综合征 又称Lennox-Gastaut氏综合征、瞬目—点头— 跌倒发作 、 肌阵挛 性起立不能小发作等。 【病因和机理】 病因未明。特发性者占10～30%。基础 疾病 中 精神发育迟滞 占绝大多数，其次为 脑性瘫痪 、 颅脑外伤 后遗症 、 脑炎后遗症 等，本病可能为 脑发 育障碍加上某种器质性损害的疾病。 【 临床表现 】 特征为特殊的临...
SMON氏 综合征 SMON为Subacute myelo-optico neuropoathy（ 亚急性 脊髓 视神经痛）的缩写。 【病因和机理】 奎诺仿 中毒 引起脊髓和 周围神经 变性，有时侵犯 神经 ，而脊髓 后束 和侧束的变性最明显。 【 临床表现 】 有奎诺仿 接触史 ，中年以后的女性多见，亚急性起病。先有 腹痛 、 腹泻 、 便秘 、鼓肠、 恶...
Costen 氏 综合征 又称 颞颌关节综合征 ；颞颌关节疼痛一切能 紊乱综合征 。 【病因和机理】 臼齿 缺如、不正 咬合 或复咬合导致 咬肌 过度收缩或 下颌关节 变性，下颌踝移位， 下颌神经 之耳 颞支 及 鼓索 支承受机械性刺激，耳咽管受压。少数由 精神紧张 引起。 【 临床表现 】 颞颌关节疼痛， 咀嚼 时产生自颞颌关节向头侧部 放射性 疼痛，张口...
Leigh氏 综合征 又称Leigh氏 脑病 、 亚急性 坏死性脑病、小儿Wernick氏病（误称），是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性 疾病 。 【病因和机理】 病因未明，可能为 常染色体隐性 遗传。发现病人脑内三磷酸 硫胺 缺乏， 中枢神经系统 对称性 坏死 灶， 小血管 和 毛细血管 显着性 增生 ，但脑处无特殊改变，推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障...
Rubinstein-Taybi氏 综合征 又称Rubinstein氏综合征、阔 拇指 巨趾综合征，为一种独立 疾病 。 【 临床表现 】 特征为短粗拇指（趾）、精神发育障碍、高口盖等特异面貌等。表现为精神运动发育迟缓，有 呼吸道感染 史。面部:不同程度的高 眉弓 ， 睑裂 低斜， 睑下垂 ，偶有内 睑赘皮 ， 眼球突出 ， 斜视 ， 鼻梁 宽，鼻膈长，上颌...
Morvan 氏 综合征 目前已少用此名称，而多用 脊髓空洞症 伴发的 上肢 肢端 营养不良 或遗传性感觉 神经根病 引起的 下肢 断趾症。 【病因和机理】 常见病 因为脊髓空洞症、麻岁 神经炎 、 糖尿病 神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。关于发病机理，有人认为由于 痛觉 缺失后，引起多次重复的 烧伤 和 外伤 ；有人认为与 植物神经 ...
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