高脂蛋白血症型_高脂蛋白血症型症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...内源性高甘油三酯血症,内源性高脂血症,脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症 高脂蛋白血症型(hyperlipoproteinemia type )又名脂肪和碳水化合物诱导的高脂血症、高乳糜微粒血症和高前β-脂蛋白血症、内源性高脂血症、内源性...

http://jb39.com/jibing/GaoZhiDanBaiXueZhengXing257944.htm

血清型胶原蛋白组合检查_检查项目_【疾病大全】

...胶原是一种纤维状糖蛋白,它是由三股螺旋体形成的α-肽链网状结构。型胶原是构成基底膜的重要成分。肝病时随炎症发展,纤维组织增生活跃,生成过程中有大量胶原沉积,各种胶原均有所增加,但其中最为重要的就是构成基底膜的型胶原的增加。目前认为,...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/XueQingXingJiaoYuanDanBai273238.htm

低密度脂蛋白受体基因表达的抑扬_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...1 抑扬基因表达引起血脂及脂蛋白特征性变化一览表基因名称基因表达的变化血脂及脂蛋白特征性变化ApoAⅠ↑HDL-C↓↓HDL-C↓ ApoAⅠ↑部分HDL颗粒变小,HDL-C不变ApoA↑无明显变化ApoB↑总胆固醇水平↑,LDL-C↑↓...

http://qihuangzhishu.com/995/172.htm

低密度脂蛋白受体基因表达的抑扬_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...1 抑扬基因表达引起血脂及脂蛋白特征性变化一览表基因名称基因表达的变化血脂及脂蛋白特征性变化ApoAⅠ↑HDL-C↓↓HDL-C↓ ApoAⅠ↑部分HDL颗粒变小,HDL-C不变ApoA↑无明显变化ApoB↑总胆固醇水平↑,LDL-C↑↓...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-16-4.html

极低密度脂蛋白代谢_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...VLDL大小为30~80nm,含有甘油三酯,胆固醇、胆固醇酯和磷脂等脂类,其中TG占50%左右,蛋白质部分为ApoAⅠ,A,B100,C,E等。VLDL在肝脏合成,利用来自脂库的脂肪酸作为合成材料,其中胆固醇来自CM残粒及肝脏自身合成的...

http://qihuangzhishu.com/995/102.htm

极低密度脂蛋白代谢_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...VLDL大小为30~80nm,含有甘油三酯,胆固醇、胆固醇酯和磷脂等脂类,其中TG占50%左右,蛋白质部分为ApoAⅠ,A,B100,C,E等。VLDL在肝脏合成,利用来自脂库的脂肪酸作为合成材料,其中胆固醇来自CM残粒及肝脏自身合成的...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-10-2.html

小儿黏多糖贮积病型原因_由什么原因引起小儿黏多糖贮积病型_查疾病_【疾病大全】

...骺内骨小梁中有软骨岛,钙化预备带变形。尿中排出的黏多糖以硫酸角质素为主。病理学改变主要为软骨和骨骺的不规则生长, 骺板内软骨细胞排列紊乱,及局灶性无菌性坏死,软骨细胞内有空泡改变,着色不良。 黏多糖贮积病型有两种亚型,黏多糖病型A为N-...

http://jb39.com/jibing-bingyin/XiaoErLiuSuanJiaoZhiNiaoZheng261956.htm

小儿黏多糖贮积病型_小儿黏多糖贮积病型症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...小儿Brailsford-Morquio综合征,小儿Brailsford综合征,小儿Morquio综合征,小儿畸形性软骨-骨营养不良,小儿离心性软骨发育不良,小儿硫酸角质尿症,小儿莫尔基奥综合征,小儿莫尔库综合征,小儿黏多糖累积病型,...

http://jb39.com/jibing/XiaoErLiuSuanJiaoZhiNiaoZheng261956.htm

胆道排石汤号_【中药方剂】中医药方,中药方

...目录 《新急腹症学》胆道排石汤号 ▼ 相关方剂 ▲ 返回目录《新急腹症学》:胆道排石汤号【拼音名】dandaopaishitang4hao【处方】枳壳3钱,木香4钱,黄芩3钱,虎杖5钱。【功能主治】胆系感染、胆石症湿热型。【摘录】《新...

http://zhongyaofangji.com/d/dandaopaishitang4hao.html

脂蛋白代谢紊乱_《临床生物化学》在线阅读_【中医宝典】

...可引起无β-脂蛋白血症,表现为脂肪吸收障碍;ApoAⅠ异常,则有Tangier病出现。导致血清HDL和ApoAⅠ水平降低;LCAT和LPL缺陷以及受体缺陷同样导致脂蛋白代谢异常,如家族性高Ch血症。一、高脂蛋白血症1967年...

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