...呈单发性非遗传性损害(鼻部纤维性丘疹),多发性非遗传性损害(阴茎珍珠状丘疹),或呈结节性硬化症所见的多发性遗传性损害(皮脂腺瘤,额部斑块,koener肿瘤和齿龈损害)。通常单发,位于成年人的鼻旁。可与痣细胞痣、神经纤维瘤、化脓性肉芽肿混淆...
....表浅血管黏液瘤 两者都可呈息肉状生长,但表浅血管黏液瘤的病变呈多结节状,有丰富的黏液基质和中性粒细胞浸润,而没有多核间质细胞。 7.细胞性血管纤维瘤 为境界清楚的非息肉样肿瘤,细胞温和,缺乏多核细胞和均匀一致的血管。 8.平滑肌瘤 通常不...
...神经纤维瘤。尽管硬纤维瘤具有局部侵袭性,但大部分在CT上表现为边界清楚的软组织肿块,与典型的呈浸润生长的恶性肿瘤不同,结合临床表现可加以区分。...
...原发性面神经瘤主要分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤,也有的学者认为面神经鞘瘤分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤[2],如何命名更好尚无定论。面神经鞘瘤及面神经纤维瘤的临床表现相似,但两种肿瘤的来源绝不相同。 面神经鞘瘤来源于神经外胚叶的...
...1.临床表现 为小的肉色到暗褐色针头大和较大无蒂和带蒂的乳头状瘤,常发生于颈部,往往与小的脂溢性角化病伴发。也常见于腋窝、眼睑,其次为躯干和鼠蹊部。有些带蒂的软纤维瘤呈泪滴状,触之似小的囊袋。偶亦可因小蒂扭曲而发炎,触痛,甚至坏死。患者...
...作为它的间质的只是血管及其周围一些疏松结缔组织。瘤组织的纤维形成束状,互相编织。纤维之间含有细长的纤维细胞,一般不见核分裂象。外观呈结节状,瘤的周围有结缔组织构成的包膜,界限分明。纤维瘤的生长较缓慢,形成硬结,直径一般不超过数厘米。 发生于...
...报道首诊以疼痛者占50%,病理性骨折者占16%,偶然摄X线片发现者为32%。 多发的组织细胞纤维瘤可伴有牛奶咖啡斑、智力障碍、生殖腺功能不良、眼的先天性异常或血管畸形,而无多发神经纤维瘤综合征,这种综合征称为Jaffe-Campanacci...
...背部弹力蛋白纤维瘤 背部弹力纤维瘤(elastofibroma dorsi)为罕见的良性肿瘤,可能与异常外伤有关。临床表现为呈坚实性直径数厘米的深在性软组织结节,手术切除为主要治疗手段。...
...诊断 外阴纤维瘤的诊断一般不困难。 根据临床表现、实验室检查可明确诊断。如肿瘤发展迅速,表面有破溃时,应做活检明确诊断。 鉴别 1.与外阴皮赘、腹股沟圆韧带肌瘤相鉴别,病理检查可确诊。 2.与外阴神经纤维瘤鉴别 该瘤体有蒂,质较软。瘤组织...
...诊断 1.病史 可有身体其他部位的神经纤维瘤的病史。 2.症状 全身发现多处皮下结节。外阴皮下结节为其中之一。 3、体征: 皮下结节触之柔软,大小不等,表面皮肤可见黄褐色的色素沉着,另有少部分肿瘤表现为非皮下结节,二显着突出于皮肤表面成...
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