...多关节痛,雷诺现象,吞咽困难,肺部疾病及全身不适,发热,乏力,体重下降等均可出现. 肌无力可突然发生,并持续进展数周到数月以上.它能破坏50%肌纤维,从而引起肌无力(肌无力说明进展性肌炎).病人将上肢举过肩部,上台阶及从坐位站起时感到困难,...
...视网膜脱离手术或外伤之后。 3.全身疾病性眼外肌炎(general disease external myositis) 指由全身免疫性疾病所引起的眶内肌炎。 4.原发性眶内炎性假瘤眼外肌炎(primary orbital ...
...是依据发热，腹痛、带下增多的病史，同时妇科检查：急性子宫肌炎时子宫体增大、质软、压痛明显；慢性子宫肌炎子宫体均匀性增大，质地较硬，并有轻度压痛。在急性时化验室检查，白细胞计数增加，中性细胞增多，血沉加快，可协助诊断。 西医对本病的治疗多采用...
...确诊需数年；②出现在50岁以上；③肌炎不仅出现在近端肌群同时尚累及远端肌肉；可不对称；④不伴恶性肿瘤和其他结缔组织病；⑤肌电图示肌源性及神经源性损害；③对肾上腺皮质激素和免疫抑制剂的疗效差。本病的确诊有赖于在肌肉中找到有特征性的包涵体。...
...多发性肌炎/皮肌炎,多发性肌炎和皮肌炎,特发性炎症性肌病,多肌炎-皮肌炎 多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生...
...诊断 诊断 多发生于青少年，临床症状不明显，结合X线特点应考虑到本病。确定诊断需要病理检查。本病比较少见，临床医师及放射科医生较难做出正确诊断。许多作者报告术前诊断有误。 有作者将大量纤维性皮质骨缺损也列入本病。非骨化性纤维瘤和纤维性皮质...
...性肾小球肾炎，提示免疫复合物可能是肾损害的原因。 5.原发性皮肌炎 除上述肌炎表现外，病人尚有特征性皮疹。55%的病人皮疹出现在肌炎之前，25%与肌炎同时出现，15%出现在肌炎之后。 (1)肌炎表现(见“原发性多发性肌炎”)。 (2)皮肤...
...有体液免疫参与。 细胞免疫在本病发生中起着重要作用。本病的动物模型可用骨骼肌免疫大鼠来造成，将模型鼠的淋巴细胞转移给正常大鼠，可引起同样的灶性多发性肌炎，显示被活化的淋巴细胞对肌肉的损伤作用。本病患者肌肉中浸润的淋巴细胞孵育后，可产生对培养...
...多发性肌炎和皮肌炎主要损害皮肤和肌肉，可有低热、关节痛、雷诺现象等，也常可侵及肺脏。 早在1956年国外就发现多发性肌炎和皮肌炎并发肺间质性改变。本病并发间质性肺疾患可发生于各种年龄组；多见于20～40岁；临床上间质性肺病可表现为急性或...
...干骺端纤维性骨皮质缺陷病 非骨化性纤维瘤（non-ossifying fibroma， NOF）是一种少见的纤维组织肿瘤。这种肿瘤过去曾被认为是瘤样病损，即干骺端纤维性骨皮质缺损。 1942年Jaffe和Lichtenstein认为它是一...
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