1.肺通气障碍 因脊柱畸形常伴有 胸廓异常 ，日久之后肺活量及最大通气量降低，导致混合性通气障碍，损害肺功能。 2.神经系统并发症 神经症 状系因脊髓或神经根受压所致，可并发面神经 麻痹 、腹直肌麻痹、 眼睑下垂 等。 3.心血管损害 先天性心脏病 的外显率约25%，以 室间隔缺损 为常见，此外可有 动脉导管未闭 、法洛四联症、大动脉转位、肺静脉畸形引流等。...
先天性肘关节融合很罕见，可单独出现，也可与其它畸形同时存在，如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧肘关节，发病与性别无关。
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 畸形学基本概念 胚胎的发育和畸形的形成 先天畸形的成因 先天畸形的形成方式和类型 参考 先天畸形
先天性椎体畸形 系 胚胎 时椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。 病例 病因学 先天性椎体畸形多认为与 常染色体 显性 和隐性遗传有关。Winter报告有家族史者占1%。 病理 改变 根据椎体病变不同，一般可分为椎体分节不全及椎体形成不全。 1.椎体分节不全 根据Winter的观察，将其分为如下四种类型： （1）侧方未分节 椎体分节不全发生在一侧，最终导...
尺桡骨之间无活动性，前臂固定在旋前位，旋后功能丧失，肘关节伸直活动部分受阻，腕关节可自由活动。日常生活影响程度与前臂固定畸形位置有关，如单侧受累，功能影响小。患肢前臂较瘦，外形弯曲。由于桡骨 小头 发育不全或前、后脱位，正常部位的桡骨小头可见一局部凹陷。 本畸形一般分为三型： 第Ⅰ型为真正先天性尺桡骨融合，尺桡骨上端融为一起，其中间无皮质骨，桡骨小头与尺骨融...
治疗 1.原则 如果颈椎椎体的一侧缺如达到1/2或2/3时，所出现的颈椎侧凸畸形是进行性发展的，所以应早期发现，早期治疗，防止发生严重畸形，防止 神经症 状出现。 2.非手术疗法 对半椎体侧凸畸形使用外支架作用非常有限，不能控制畸形的发展。对4岁前的儿童是否做脊柱融合尚难决定，可试用外支架。 3.手术疗法 对4岁以后的患儿应早期做单纯脊柱后路融合，或后路融合...
先天性二尖瓣畸形 可引致 二尖瓣狭窄 及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与 房室管畸形 、大动脉错位、 单心室 、 心房间隔缺损 、 心室间隔缺损 、 左心室 流出道或 主动脉 出口狭窄、 主动脉缩窄 、 法乐四联症 等多种先天性心脏血管 疾病 合并存在。单独先天性二尖瓣畸形...
中枢神经系统先天畸形 (malformation of central nervous system)， 胚胎发育 过程中形成的脑或 脊髓 结构上或功能上的缺陷。多在出生时即能显示，也有在生后很长一段时间逐渐显示症状 体征 者。无论在发达国家或发展中国家都比较常见。随着检测手段的进步，多数 畸形 在 妊娠期 即可发现并可在此时及时中止 妊娠 。 神经系统 的...
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