畸胎瘤 是一种真实性肿瘤，有2个或3个胚层的几种不同类型的组织构成，这些组织可由成熟的、非成熟的或混合型成分所组成，在纵隔部位的畸胎瘤大部分为良性肿瘤，占儿童畸胎瘤的70%，成人为60%。
畸胎瘤通常合并其他先天畸形，如 脊柱裂 、腰背部皮肤和软组织异常，少数可有内脏畸形。
(一)治疗 鉴于胃畸胎瘤为良性肿瘤，所以单纯手术切除肿瘤预后良好。 (二)预后 同治疗。
婴儿胃畸胎瘤要与小儿常见的 腹膜后肿瘤 、Wilms瘤和 神经母细胞瘤 鉴别(表1)。
眼眶畸胎瘤应与出生后进行性 眼球突出 ，例如毛细 血管瘤 和较少见的 横纹肌肉瘤 相鉴别。
婴儿胃畸胎瘤是很少见的疾病，自1922年Eusterman等首次报道1例男性31岁胃 畸胎瘤 以来，至1995年国外报道54例，国内报道十余例。由于肿瘤向胃内生长而引起胃黏膜 溃疡 ，临床可出现 呕血 和 黑便 。
畸胎瘤 为发源于胚胎多胚层组织的肿瘤，发生于咽部者少见，且多位于鼻咽部，女性多于男性，为良性肿瘤。
治疗 因 畸胎瘤 有恶变倾向，故应早期治疗。局部切除可获痊愈，但因侵犯范围较广，往往需多科医生互相配合。切除不完全可复发。如治疗较晚，肿物已将眶内容和眼球挤出眶外，可选择眶内容切除。本肿物对放射治疗不敏感，恶性畸胎瘤应行眶内容切除。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
(一)发病原因 畸胎瘤 包括由2～3个胚层发育而来的组织。有人认为畸胎瘤的发生与胚胎组织发育、生长异常有关，瘤组织可能来源于胚胎期的一种多能性细胞，具有分化和形成各种器官、组织的潜能。 (二)发病机制 发病机制尚不完全清楚。眼眶内畸胎瘤病例似1个完全的胎儿或胎儿的一部分，这样的医学奇特表现极为罕见。比较典型的畸胎瘤是一不规则肿块，它含所有3种胚胎层的衍生物、...
(一)发病原因 胃畸胎瘤病因一直未阐明，然而一般认为与来自身体任何部位 畸胎瘤 不同，因为它与背部体轴、胚胎体壁和胸腹无关，而是来自内脏壁。这可能是其他部位畸胎瘤恶性约占1/4，而胃畸胎瘤通常是良性的原因。 (二)发病机制 与其他部位畸胎瘤一样，胃畸胎瘤含有三个胚层成分，这些成分大部分主要是成熟组织，但是有些神经组织显示原始未成熟结构。不同在于一般认为本病是...
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