霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin's disease)又名 淋巴网状细胞肉瘤 、 霍奇金病 、 霍奇金氏病 、 何杰金病 、 何杰金氏病 ,是一种慢性进行性、无痛的 淋巴组织肿瘤 ,其原 发瘤 多呈离心性分布,起源于一个或一组 淋巴结 ,以原发于颈淋巴结者较多见,逐渐蔓延至邻近的淋巴结,然后侵犯脾、肝、 骨髓 和肺等组织。由于发病的部位不同,其 临床表现 多种...
霍奇金淋巴瘤 (Hodgkin's disease)又名 淋巴网状细胞肉瘤 、 霍奇金病 、 霍奇金氏病 、 何杰金病 、 何杰金氏病 ,是一种慢性进行性、无痛的 淋巴组织肿瘤 ,其原 发瘤 多呈离心性分布,起源于一个或一组 淋巴结 ,以原发于颈淋巴结者较多见,逐渐蔓延至邻近的淋巴结,然后侵犯脾、肝、 骨髓 和肺等组织。由于发病的部位不同,其 临床表现 多种...
(一)治疗 治疗有赖于病人年龄及是否存在 淋巴瘤 和 白血病 。在儿童,以化疗为主常使用LSA2-L2方案。但此方案只能治愈一半的患儿。 非霍奇金淋巴瘤 Ⅰ期及Ⅱ期对放疗比较敏感,但复发率高。由于非 霍奇金淋巴瘤 的蔓延途径不是沿淋巴区,因此“斗篷”和倒“Y”式大面积不规则照射的重要性远较 霍奇金病 为差,而且治疗剂量比霍奇金病要大。恶性度较低的Ⅰ~Ⅱ期非霍...
非霍奇金淋巴瘤 (non-Hodgkins malignant lymphoma)是一组恶性程度不等的淋巴细胞肿瘤。眼眶内缺乏淋巴组织,原发于眼眶的 恶性淋巴瘤 属于腺外 淋巴瘤 ,约占腺外恶性淋巴瘤的3%。
(一)发病原因 一般认为有以下几种原因: 1.病毒感染 非霍奇金淋巴瘤 有地理分布的特点,1958年在乌干达儿童中发现几例 淋巴瘤 病例,同时在巴布亚新几内亚也有类似的报道,后来才认识到可能是EBV病毒感染所致。1977年日本学者报道以皮疹,肝 脾大 ,血钙增高为特点的淋巴瘤病人。后证实是C型反转录RNA病毒,也称人T细胞 白血病 /淋巴瘤病毒(HTLV-1...
预后 大多数眼眶 非霍奇金淋巴瘤 患者经治疗后除了一些放射治疗后发生的 放射性视网膜病变 之外,一般视力预后良好。至于全身的预后主要取决于眼眶病变是局部原发,还是全身 淋巴瘤 之一部分。淋巴性病变的组织学结果并不总是与全身病变的发展程度相关。有材料显示那些被诊为眼眶良性淋巴细胞反应性增生的患者5年内有15%~20%的机会同时发生或最终发展为全身性病变;那些被...
...过程。有 胸腔积液 者行胸穿进行细胞学检查和免疫学检查,经常可以在数小时内提供诊断,如果骨穿结果正常及没有早期可以得到的积液,可以选择纵隔外淋巴结进行活检。如果可以取到的外周淋巴结活检结果阴性,则可以在局麻下行胸骨旁纵隔切开术,也可以在X线指导下行纵隔肿块的针刺活检或针刺抽吸。 以浅部 淋巴结肿大 发病者,活检可以确诊,关键是对一些无痛性淋巴结肿大者要提高警...
...善预后,强调采用1~2个足量烷化剂与大剂量的抗代谢药物(甲氨蝶呤,阿胞糖苷)联合应用。治疗期根据分期而定,一般为3~6个疗程。在T细胞型中(淋巴母细胞型)有采用类似ALL方案的倾向。烷化剂的作用较小,化疗应持续18个月以上。大细胞型NHL对B和T细胞方案均敏感,如采用B细胞方案可相应缩短疗程。除局限性疾病外(Ⅰ期),所有NHL必须作中枢神经浸润预防。 儿童N...
大部分肿瘤细胞表现为弥漫性高度分化的特点,具有不充实的细胞质,较小的细胞核。有丝分裂象多见,有较强的膦酸酯酶活性。肿瘤一般位于胸腺部位,并表现出不同的症状,依靠常规透视及CT检查无法把它与其他类型的纵隔 淋巴瘤 鉴别开。
(一)发病原因 大多数儿童NHL的发病机制不明。患者的免疫淋巴祖细胞无控制地增生,失去进一步分化的能力而在宿主体内逐渐积累而引起NHL。有证据表明NHL是克隆性增生引起的,在NHL患者的恶性肿瘤细胞中可以看到克隆性的染色体核型异常。 在感染HIV的患者中,淋巴细胞异常增生发生率高,特别是在伯基特和大B细胞 淋巴瘤 中,而且在AIDS患者中NHL可以是首发临床...
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