...关节炎，系统性红斑性狼疮，溶血性贫血，多发性肌炎或多发性硬化等。有相关疾病的病史、症状和体征，可以查出相应的免疫生化检验异常。 4.肌无力危象的诊断 重症肌无力危象指重症肌无力本身病情加重或治疗失误引起的呼吸肌无力所致的严重呼吸困难状态和全身...
...分娩后不久是高危险期。” 研究者分析了挪威出生登记署提供的1967至2000年的数据。而研究者着重对127名罹患重症肌无力的孕妇与190万名正常孕妇的生育情况进行比较研究。 在这127名重症肌无力孕妇中，有41%的人曾出现分娩并发症，而在健康...
...神经-肌肉兴奋性。因此，临床上摘除胸腺对本病有时起到较好的治疗效果。 文献报道重症肌无力患者的胸腺异常者高达50%～70%，其中10%～20%伴有胸腺瘤，约50%的病例有胸腺增大。40%血沉增快，30%～50%血清球蛋白增高，组织内(骨骼肌、...
...古籍中早有记载。有关选方治疗，可能阅病证辨治之痿症部分值得一提的是，《内经》中提到“｛81｝”病，与重症肌无力颇为类似，并提出“因其所在，补分肉间”(《灵枢·口问》)的针灸之法。 针灸治疗重症肌无力的现代报道，始于50年代，特别是1958年8...
...眼科假麻痹性重症肌无力,眼科重症肌无力症 重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。...
...～25%。除个别病例外，绝大多数病例仅表现单纯眼外肌麻痹，如上睑下垂、复视等。上呼吸道感染、发热等可能为诱发因素。约有1/4病儿可自发缓解，但也常复发。 3.新生儿重症肌无力 新生儿表现喂食困难、哭声低弱、吸吮无力、动作减少等，常有患病母亲...
...(一)发病原因 重症肌无力的病因及发病机制尚不十分清楚。过去曾有人认为本病的发病与神经肌肉接头处的乙酰胆碱过少或胆碱酯酶过多有关，也有人认为胸腺改变可以引起本病。自从在重症肌无力病人血清中发现有抗骨骼肌自身抗体以后，才将此病归入自身免疫病...
...重症肌无力样综合症 各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。...
...经过近三年的研究，上海医科大学华山医院神经病学研究所所长吕传真教授发现了重症肌无力的三大相关基因lpw1、p9、p10，为攻克该病提供了新的理论依据。 重症肌无力作为一种严重的自身免疫性疾病，其病因一直不明。国内外专家多从易感基因方面来...
...进行了自体外周血干细胞移植手术。 莫雪安教授称，治疗重症肌无力是一个世界性难题，这种病的发病率仅为十万分之四左右。此前临床上治疗多采用抗乙酰胆碱酯酶药、肾上腺皮质激素、胸腺放疗或切除，危重患者用免疫抑制剂、血浆置换等，但实践证明，这些方法虽然...
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