...； 15岁以上40～150U/L 男性： 1～12岁＜500U/L 12～15岁＜750U/L 25岁以上40～150U/L 临床意义 碱性磷酸酶活力测定常作为肝胆疾病和骨骼疾病的临床辅助诊断指标。 血清碱性磷酸酶活力增高可见于下列疾病 肝胆疾病 阻塞性黄疸、急性或慢性黄疸性肝炎、肝癌等。 骨骼疾病 由于骨的损伤或疾病使成骨细胞内所含高浓度的碱性磷酸酶释放入...
...； 15岁以上40～150U/L 男性： 1～12岁＜500U/L 12～15岁＜750U/L 25岁以上40～150U/L 临床意义 碱性磷酸酶活力测定常作为肝胆疾病和骨骼疾病的临床辅助诊断指标。 血清碱性磷酸酶活力增高可见于下列疾病 肝胆疾病 阻塞性黄疸、急性或慢性黄疸性肝炎、肝癌等。 骨骼疾病 由于骨的损伤或疾病使成骨细胞内所含高浓度的碱性磷酸酶释放入...
...黑色，可按颗粒大小和多少及 染色 表示不同程度的阳性反应，浅黄（+），棕黄（++），棕黑（+++），黑色（++++）。正常人的 血细胞 碱性磷酸酶 中 性成熟 细胞 可见阳性外，其它细胞均为阴性。 临床意义 主要用于 白血病 ，类白血病， 化脓 性 感染 ， 骨髓纤维化 的鉴别 诊断 ，正常人阳性细胞平均为20—40％；在化脓性感染， 类白血病反应 ，骨髓 ...
小儿磷酸酶过少症 (hypophosphatasia)是一种少见的 常染色体隐性遗传 性 疾病 ，少数为 显性 遗传 。多发生于小儿，其特点是 血液 、 肝脏 骨骼 和 肾脏 等组织中的 碱性磷酸酶 活性低下或消失， 骨化 不全，易 骨折 和尿液中磷酰 乙醇 氨(phosphorylthanolamine)排出量增加。本症于1948年由Rathbun详细综述...
adenosine triphosphatase 一类 催化 腺苷三磷酸 （ATP）水解生成 腺苷二磷酸 (ADP)与 无机磷 酸的酶。简称ATP酶。 肌球蛋白 与 肌动球蛋白 、 线粒体 、 微粒体 与 细胞膜 都有ATP酶活力。一些ATP酶可被镁离子、钙离子或镁离子与钙离子共同激活，细胞膜上的ATP酶则可被钠离子和钾离子激活。可分为3类：①线粒体内膜质子...
小儿高磷酸酶血症 (hyperphosphatamia)是 常染色体隐性遗传病 ，极为少见。大多数认为本症为 骨组织 代谢 紊乱性 疾病 ，主要表现为过多的溶骨和成骨过程，使 骨化 不全。受累部位常见于 颅骨 、 胫骨 、 股骨 、 脊柱 等。其特点 血清碱性磷酸酶 明显增高， 血清钙 、磷正常。 小儿高磷酸酶血症的病因 (一)发病原因 本病为 常染色体隐性...
碱性磷酸酶 ( ALP )是诊断胆道系统 疾病 时常用的指标。碱性磷酸酶存在于机体的各个组织，以 骨骼 、 肝脏 、 肾脏 含量较多。正常 血清 中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼，由 成骨细胞 产生，经血液到肝脏，从胆道系统 排泄 。 胆汁淤积 性 肝炎 肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高，ALP只能提示 胆道梗阻 性病变，不能鉴别梗阻是良性还是恶性。 血清碱性磷酸酶...
碱性磷酸酶( ALP 或 AKP )是广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一种酶。这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、 AKP2 、 AKP3 、 AKP4 、 AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、...
磷酸酶过少症（hypophosphatasia）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，少数为显性遗传。多发生于小儿，其特点是血液、肝脏、骨骼和肾脏等组织中的碱性磷酸酶活性低下或消失，骨化不全，易 骨折 和尿液中磷酰乙醇氨（phosphorylthanolamine）排出量增加。
孕妇、 骨折 愈合期、 骨软化 症。 佝偻病 、骨细胞癌、 骨质疏松 、 肝脓肿 、 肝结核 、肝硬变、 白血病 、 甲状腺机能亢进 时，血清碱性磷酸酶亦可升高，应加以鉴别。
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