小儿遗传性血管神经性水肿预防_小儿遗传性血管神经性水肿怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...特别是孕早期保健十分重要。孕妇应避免接受放射线,慎用一些化学药物,注射风疹疫苗等,尽可能防止病毒感染。还要使孕妇加强营养,及时治疗一些慢性病。 2.遗传咨询及家族调查 虽然大多数疾病不能确定遗传方式,但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很...

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小儿遗传性果糖不耐受预防_小儿遗传性果糖不耐受怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...发病机制尚未完全清楚,参考遗传性疾病预防措施。由于在同一家系中还可出现其他病儿,因此对发病家庭的新生婴儿要严密观察。...

http://jb39.com/jibing-yufang/XiaoErGuoTangDaiXieQueXian261905.htm

遗传性共济失调_遗传性共济失调症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...布-马二氏综合征,弗里德赖希共济失调 遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累...

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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏鉴别诊断_如何诊断遗传性凝血因子Ⅶ缺乏_查疾病_【疾病大全】

...肝脏疾病,华法林中毒或营养不良造成的维生素K缺乏是获得性凝血因子Ⅶ缺乏最常见原因。在这些情况下,可同时出现其他依赖维生素K的因子缺乏。对遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的诊断必须排除上述情况。同型半胱氨酸血症、Gilbert综合征、...

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谈谈先天性疾病遗传性疾病_《免疫与健康》在线阅读_【中医宝典】

...遗传性疾病是由遗传物质(基因及染色体)改变直接引起的疾病,如某个基因突变可以发生血友病、白化病、色盲等,这种属遗传性疾病。遗传病种类繁多,已发现的估计有3000种左右。遗传病不一定都在出生时就表现出来,有些遗传病可以到成年后才逐渐表现。...

http://zhongyibaodian.com/mianyiyujiankang/973-3-9.html

遗传性纤维蛋白原缺乏症鉴别诊断_如何诊断遗传性纤维蛋白原缺乏症_查疾病_【疾病大全】

...遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别,后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DIC)。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成,因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(...

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引起男性不育症的五种遗传性疾病_【中医宝典】

...遗传性疾病,是指父母的生殖细胞,也就是精子和卵子里携带有病基因,然后传给子女并引起的疾病,在男性不育症的诊断和分类中,人们对常见的男性不育因素比较熟悉,而对引发男性不育的遗传性疾病却了解甚少,在此,上海万豪医院郑主任介绍以下引起男性不育的...

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小儿遗传性慢性进行性肾炎治疗方法_如何治疗小儿遗传性慢性进行性肾炎_查疾病_【疾病大全】

...西医治疗 遗传性慢性进行性肾炎为先天性遗传性疾病,至今尚无特效治疗。 1.一般治疗 以对症、控制并发症为主,积极预防继发性尿路感染,防止过度疲劳及剧烈体育运动。遇有感染时,避免应用肾毒性药物。动物试验表明,严格控制蛋白、脂肪、钙、磷摄取,...

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遗传性硬化性皮肤异色症原因_由什么原因引起遗传性硬化性皮肤异色症_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。 (二)发病机制 发病机制还不确切。目前已知是常染色体显性遗传。...

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遗传性压力易感性周围神经病鉴别诊断_如何诊断遗传性压力易感性周围神经病_查疾病_【疾病大全】

...本病还需与下列疾病进行鉴别: 1.CMT1型 两者致病基因相同,电生理检查均有神经传导速度减慢,且CMT1的腓肠神经活检有时也可见到腊肠样结构,因此临床易混淆。CMT1患者有弓型足、脊柱侧弯以及鹤腿样改变多见。 2.卡压性周围神经病 两者...

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