...可溶性胶原和不稳定的 分子 间 侧链 。对患者的 成纤维细胞 培养显示胶原合成的活性明显增高。 （四） 血管异常 患者多有雷诺现象，不仅限于肢端，也发生于 内脏 血管 ；组织病理显示皮损及内脏多可有小血管（ 动脉 ）挛缩及内膜 增生 ，故有人认为本病是一种 原发性 血管病 ，但由于血管病变并非在所有患者中都能见到，故也有认为血管病变并非是本病唯一发病因素。 ...
慢性进行性眼外肌麻痹 (chronic progressive external ophthalmoplegia)又称von Graefe眼 肌病 , 是一种罕见的 眼球运动障碍 疾病 ，为慢性、进行性、双侧性，以上 睑下垂 开始，逐渐出现眼球运动障碍终 眼球 固定不动。 慢性进行性眼外肌麻痹的病因 (一)发病原因 慢性进行性眼外肌麻痹 是以进行性 上睑下垂...
进行性骨干发育不良 (progressive diaphysial dysplasia，PDD)又称 增殖 性 骨膜炎 、对称性 硬化 性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名，为 常染色体 显性遗传性 骨病 。本病以全身性对称性 骨发育异常 为特...
可见于 恶性肉芽肿 ，恶性肉芽肿又称 坏死 性 肉芽肿 ，是一少见的进行性坏死性溃疡，破坏性甚于 恶性肿瘤 。 进行性肉芽性溃疡坏死的原因 坏死 性 肉芽肿 —— 病因不明，目前有 肿瘤 学说、 自身免疫 学说、 感染 学说、 外伤 诱发等。 病理 可分为两大类：1.类肿瘤型：相当于旧称 恶性肉芽肿 或致死性中线肉芽肿(即Stewart氏型)，多始发于 鼻腔...
变病 ，病证名。已经发生变化的 疾病 。《 素问 . 脏气 法时论》：“其变病，刺 郄中 血者。”姚止庵注：“变病，谓与初起之病不同。”
进行性脊肌萎缩症 发病年龄稍早与 ALS ，多在30岁左右，男性多见， 运动神经元 变性 仅限于 脊髓前角 细胞 ，表现 肌无力 、 肌萎缩 和 肌束震颤 等下运动神经元受损 症状 体征 ，隐袭起病，首 发症 状常为一手或双手小 肌肉萎缩 、 无力 ，逐渐累及 前臂 、 上臂 及 肩胛 带肌肉，也有从下 肢萎 缩开始者，但少见，远端 萎缩 明显，肌张力及 腱...
脊髓性(进行性)肌萎缩(SMA)是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性 瘫痪 和 肌肉萎缩 为特征的遗传性下 运动神经元疾病 ，由脊髓内神经细胞死亡所致。 变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行性肌萎缩和肌软弱，反射消失， 感觉障碍 不出现。
急性中毒表现，吸入高浓度钡粉尘可发生急性中毒。其他症状包括 恶心 、 呕吐 、 腹痛 、 腹泻 、脉膊缓慢、进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等,可因心律紊乱和呼吸肌 麻痹 而死亡。重症可并发 急性肾功能衰竭 、缺氧性脑病、酸中毒等。
...病 的综合征。起病急、进展快、病死率高。早期诊断、早期治疗可降低病死率。早期症状有 黄疸 、持续 低热 病初可有低热、显消化道症状、 出血倾向 、进行性肝缩小、 肝臭 、 扑翼样震颤 、心率加快、 低血压 等等，后期症状 表现为肝性脑病， 脑水肿 当有 踝阵挛 、呼吸变慢、节律不规则， 凝血功能障碍 和出血出血部位以皮肤、齿龈、鼻粘膜、球结膜及胃粘膜等症状。
给慢性进行性眼外肌麻痹条目的留言 -- 123.151.77.70 2018年3月13日 (二) 19:26 (CST) 留言：去哪里做比较好？求
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