诊断 脑膜肉瘤多发生在大脑半球，除临床表现以外，进行特殊检查则有助于诊断，结合X线平片、脑血管造影、CT以及MRI的表现，可做出诊断，但有时与良性 脑膜瘤 难以区别。 鉴别 应与良性脑膜瘤相鉴别，一般术前难为区分，但脑膜 肉瘤 脑血管造影可见颈内动脉向肿瘤供血比较显着。明确的诊断需要术后病理确定。
鉴别 与 淋巴管肉瘤 、 脂肪瘤 、 梭形细胞脂肪瘤 、 脂肪肉瘤 、非何杰金氏 淋巴瘤 等鉴别。
诊断 纤维肉瘤的诊断必须依靠病理。 鉴别 纤维 肉瘤 的影像学诊断最多只是一种假设，因为纤维肉瘤的影像类似于成人的所有原发或转移的恶性溶骨性肿瘤的影像。 在组织学上，Ⅰ级纤维肉瘤可能难以与 硬纤维瘤 区别，但在纤维肉瘤中，细胞核更多、更大、更丰满，染色轻度过深及明显的多形性，有有丝分裂像、胶原成分较少和较不成熟。纤维肉瘤与良性病变，如 组织细胞纤维瘤 或 纤...
鉴别诊断主要是病理鉴别。要掌握 滑膜肉瘤 特征性形态，双相分化，即两型细胞之间有过渡。常需同腺癌、软组织腺泡样 肉瘤 、 纤维肉瘤 、 平滑肌肉瘤 、 神经鞘瘤 相鉴别。
诊断： 年龄因素具有诊断和预后的重要性。在青春期以前，单发 骨软骨瘤 的生长是正常的，几乎不可能产生周围型 软骨肉瘤 。相反，如果单发骨 软骨瘤 在成人期重新开始生长，几乎肯定其已转变成软 骨肉瘤 。 依据病史，年龄、临床表现、好发部位、X线检查，多能明确诊断。 鉴别 本病由于具有典型的影象学表现，仅依靠临床和影像学依据即可诊断，唯一的问题是需要鉴别良性骨软...
间充质软骨肉瘤 相当少见。 【治疗措施】 采用广泛性或根治性切除，放疗、 化疗 效果不明。由于此 肿瘤 少见，需进一步研究。【 病理 改变】密集的圆形 细胞 增生 ，像 尤文氏肉瘤 、 淋巴瘤 和 血管外皮细胞瘤 。细胞为圆形或卵圆形，这些 小细胞 有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构，在组织中有或大或小的 软骨 岛，这些软骨样区域可无恶性特点，常趋于 钙化 — ...
透明细胞软骨肉瘤 （Clear-Cell Chondrosarcoma ）是少见的一种亚型。与 软骨母细胞瘤 有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级 中心性软骨肉瘤 之间。 治疗措施 采用广泛性切除，疗效良好。转移少见。 病理 改变 1.肉眼所见 肿瘤质软，为模糊的 软骨 样物质，有时有骨样物质，可为颗粒状。肿瘤常为红色或血色。 2.镜下所见 肿瘤为叶状组织， 透明...
原发性 软骨肉瘤 ，发病年龄一般都在30岁以下，多于，好发于四肢长骨，尤以股骨下端、胫骨上端和肱骨上端的干骺端最为多见。其他如肋骨、髂骨、肩胛骨或胸骨等亦有发病。发生于短骨者少见。主要症状为钝状为钝性疼痛。可由间歇性转为持续性，并影响邻近关节使之活动受限。有时局部扪及肿块，但无明显压痛，周围皮肤可有 充血 红热现象。 继发性软 骨肉瘤 一般为30岁以上成年人...
诊断 依据病史、临床表现、干版照像、核素扫描及动脉造影应想到此病。最后诊断靠病理证实。 鉴别 胚胎型横纹肌肉瘤要与淋巴 肉瘤 、Ewing氏肉瘤鉴别。 多形细胞型横纹肌肉瘤要与 恶性纤维组织细胞瘤 、多形性 脂肪肉瘤 鉴别。横纹肌肉瘤应与某些分化不良的圆形或梭形细胞肉瘤鉴别，包括 神经母细胞瘤 ，神经上皮瘤，Ewing氏肉瘤，分化不良的 血管肉瘤 、 滑膜肉...
诊断 根据病史、外伤史（诱因）、全身表现、局部体征、X线检查能够成立诊断。 临床上对青少年有近膝关节的骨端疼痛，肿胀等应认真检查，根据病史、体征及X线片、放射性核素骨扫描、CT、MRI及实验室检查，大多可以诊断，必要时作活体组织检查。应注意与下述病变鉴别：骨化肌炎、掌骨和跖骨结核性骨炎（此处骨肉瘤极少发生）， 慢性骨髓炎 、 骨囊肿 与巨细胞瘤等。 鉴别 需...
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