皮肤软骨瘤（cutaneous cartilaginous tumor）少见，可能是源自于间充质细胞的一种肿瘤。肿瘤位于指趾和掌跖部，表现为坚硬的斑块，直径<3cm，肿瘤位于真皮，并扩展至皮下组织，呈分叶状团块。
...，多发者常伴有骨骼发育异常。 2.肿瘤起自干骺端，形状不一，可出现神经压迫症状或关节功能障碍。 3.恶变少见。如成年后肿瘤继续生长，且迅速，应疑恶变为 软骨肉瘤 。 4.X线摄片及病理检查可确诊。 鉴别 仅依靠临床和影像学依据即可诊断，唯一的问题是鉴别良性骨软骨瘤和发生 肉瘤 变的骨 软骨瘤 。需要全面分析所有的临床、放射影像、骨扫描、大体病理及组织学特点。
西医治疗 骨膜软骨瘤应做手术治疗，手术应包括肿瘤、包膜及其靠近的骨皮质与部分正常骨质。如切除彻底，预后良好。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
骨软骨瘤多发生于幼年和少年，男多于女。骨 软骨瘤 好发于长骨骨骺附近；其好发部位顺次为股骨上下端、胫骨上端、肱骨上端、胫骨下端。骨盆、肩胛骨、脊椎、肋骨等亦可发生。除少数肿瘤因其位置、体积、形状关系，可以压迫血管，压迫或刺激神经，妨碍关节或肌腱活动，或引起局部摩擦性 滑囊炎 外，均不产生任何症状。基底偶尔可以发生 骨折 ，但甚易愈合。患者成年后，肿瘤即自行停...
约有1%的 单发性骨软骨瘤 可恶变，但多发性骨软骨瘤发生恶变为 软骨肉瘤 者为10～20%。 多发性骨 软骨瘤 可妨碍正常长骨生长发育，以致患肢有短缩弯曲畸形。
1.临床症状和体征 骨膜软骨瘤的发病男性多于女性，其比例为2∶1。各年龄组均有报道，但多数发病在30岁以下的青年或成年人。临床表现为在发病之初，较长时间存在的肢体局部肿胀，伴有轻度至中度的间歇性疼痛。或在肢体上发现 生长缓慢 的不规则硬块。 2.好发部位 骨膜 软骨瘤 好发于长管状骨，特别是肱骨及股骨约占病例总数的70%。手、足部骨骼发病为25%。骨膜软 骨...
...大多数肿瘤停止生长，无需特殊治疗。 2.如局部不适，肿瘤较大并压迫周围组织产生症状及发育停止后肿瘤继续增大时应及时手术切除。切除时应将包括骨软骨瘤的纤维包膜、软骨帽、瘤体连同基底部分正常骨组织一起切除。 3.肿瘤切除后应作病理检查。 用药原则 1.肿瘤细小，发育停止后肿瘤不再生长者，不需要用任何药物。 2.对于需要手术者，术前、后可酌情应用青酶素、庆大酶素以...
（一）发病原因 是源于骨膜或骨膜下结缔组织的一种良性 软骨瘤 。 （二）发病机制 1.大体检查 典型的骨膜软骨瘤是位于骨皮质外的一个圆形或卵圆形不同大小肿块。大多数最大直径不超过4cm，表面有纤维组织构成的包膜覆盖。切面可见肿瘤呈分叶状，为浅蓝色或灰白色透明软骨；其中有黄白色的 钙化 点或者条纹。肿瘤一般不侵犯软组织及髓腔。 2.显微镜检查 骨膜软 骨瘤 是...
本病的发病原因尚不完全明了。 （1）由于先天性胚浆缺陷； （2）由于骨骺板的错置移位； （3）从骨膜内层的残余幼稚细胞或化生而成的软骨细胞逐渐生长而形成骨赘； （4）由于骨膜生长不完全，不能约束骺软骨的增生，引起软骨的畸形成骨赘； （5）由于在骨骼在长过程中干骺失去共塑形的能力，使干骺增宽并连续增殖而形成骨赘。 近年有人认为，本症与酸性粘多糖的代谢紊乱有关。...
西医治疗 大多数的单发 骨软骨瘤 病例不需手术切除，患者可以进行正常工作和生活。但当单发骨 软骨瘤 位于躯干骨时，即使无症状也可切除，以预防发生并非罕见的 软骨肉瘤 变。 除了上述情况外，手术仅适用于美容或有症状时。如同所有错构瘤一样，单发骨软 骨瘤 的手术最好不在儿童期进行，其原因为骨软骨瘤在完全长成以前很难确定手术适应症，而且在儿童期切除单发骨软骨瘤可导...
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