...来看，填报信息的全面性和规范性有一定提升；从报告单位来看，药品生产企业、药品经营企业和体诊所积极参与到药品不良反应监测报告工作中，使报告来源多元，结构更合理，并实现了药品生产企业报告数量零的突破。 ...
...国家计划评价性抽验480批，合格率为99.79％；而备受关注集监管信息、食品安全知识和监督投诉功能于一体的广东省食品安全网也已经顺利开通运行。 副省长佟星等出席了此次会议并做了讲话。 药品不良反应监测延伸至农村 据广东省食品药品监督管理局...
...2008年，北京市还将加快建立药品物流信息可追溯系统、药品安全信息发布系统、药品安全预警系统，提高药品监管的覆盖能力和反应速度。同时，将进一步加强同北京周边地区的合作，综合运用经济罚、资格罚、信誉罚等多种形式，加大对制售假劣药品违法行为的...
...Rx药应该随时警惕其不良反应，而且必须凭医生开据的处方，经药店具有药师以上职称人员审核后方可购买和使用。无论是处方药还是非处方药我们都应该重视它的安全性，尽量避免药品不良反应发生。 一、我们在购买药品时要一定要注意以下事项： 1.不要在不...
...，在欧洲国家如瑞典等，政府监控药物不良反应，收集的数据数量不是很多，但科学价值和医学价值很高。 Sean Hennessy教授：多并不代表更好。对药品不良反应报告，关键是要有质量高的报告，这样才有药物安全的价值。 Brain教授：我举个例子...
...不良反应研究的老专家一针见血地指出。 他介绍说，我国虽然制药厂家众多，但98%的化学药品是仿制的。这些仿制药品大多在国外上市多年，有什么不良反应基本由原研制厂家收集发布，信息可以通过国际网络很快共享。该修改药品说明书、该在说明书中增加什么样...
...中国医药报讯 黑龙江省五大连池市食品药品监督管理局经当地通讯部门同意，利用现代通讯手段，在第一时间将发生的药品不良反应信息通知到药品经营、使用者手中，积极预防药害事件的发生。 该局已将辖区内主要医疗机构全体医务人员及药品经营企业负责人...
...社会性系统工程，需要全社会的关注，需要药品生产、经营、使用、监管的每一环节、每一个人的共同参与。二是药品生产、经营企业要自觉自律，依法生产经营，切实开展药品上市后安全性监测，主动报告药品不良反应，在追求经济效益的同时毋忘社会效益。三是医疗机构...
...国家药品不良反应监测中心发布四种抗菌药物的不良反应信息通报。这四种药物分别是：阿米卡星注射液、林可霉素注射液、环丙沙星注射液以及克林霉素注射液。通报说，这些抗菌药物分别会使患者出现呼吸困难、听力下降、消化系统症状等不良反应，临床医师要严格...
...新华网北京１１月２０日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局２０日发布了第１１期《药品不良反应信息通报》，提醒公众警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭，以及利巴韦林的安全性问题。 加替沙星为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药，...
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