...日前，河北医科大学中医学院、河北省中医院、河北医科大学第二医院与河北医科大学基础医学院四家单位的科研人员，针刺肥胖大鼠的足三里、三阴交、关元、中脘穴后，检测大鼠空腹血清瘦素和胰岛素水平，证实了针刺治疗糖尿病肥胖症的作用机制。 近几年，瘦素...
...参与突发药品和医疗器械群体性不良事件应急处置； （六）就药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用监测以及上市药品、医疗器械安全性再评价，促进合理用药等谏言荐策。 ...
...拜耳公司主动将拜斯亭撤出美国市场。8月9日、中国国家药品监督管理局亦同意并支持将拜斯亭撤出中国市场，并通知全国药品经营部门和医疗机构立即暂停销售和使用拜斯亭。 拜斯亭于1997年上市，1999年进入中国市场。自拜斯亭推入市场后，美国fda收到...
...尽管美国应用重组人类红细胞生成素（rHuEPO）治疗肾性贫血 target=_blank>贫血的指南推荐：收集透析前血标本以评价透析患者的血红蛋白（Hb）和红细胞压积（Hct）水平，但意大利科学家经研究后发现，对这一方案应持谨慎态度。 ...
...在于关注药品安全性和有效性，通过药品风险-效益评价，采取相应的干预措施，使上市后药品合理使用。药品风险管理已成为世界各国药品监管的主要工作和发展方向。 2002年，WHO将药物警戒概括为：与药物有关的不良作用或任何其他可能问题的发现、评估、...
...三方面：1．新药研制过程毒理学监督。2．病人用药的安全监护。3．新药上市后安全性监督。新药上市后的监督工作即Ⅲ期临床试验，它是临床药理研究的一个重要组织部分，有利于深入评价药物的有效性和安全性。从防止药源性疾病出发，通过工作往往可以发现原先...
...茶叶的外形、色泽，品味香气。春茶的叶子一般裹得较紧，显得肥壮厚实，有的还有较多毫毛，色泽鲜润，香气浓郁而新鲜。夏茶和秋茶则叶子松散，颜色暗，香气平和，与春茶有很大区别。 湿看就是将茶叶冲泡后，通过闻香、尝味、看叶底来进一步做出判断。春茶冲泡时...
... 这一震惊世界的惨案，使世界各国政府充分认识到须通过立法来要求药品上市前必须经过评价安全性和有效性的临床试验，严格记录并报告试验中的不良事件，并赋予药品监督管理部门审批新药的权力和行使强制性监督检查的职能。可以说，在药品研究中准确、及时、...
...国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处处长尹红章介绍，目前临床上主要通过抗体、核酸、抗原对病毒进行检测。此前，非典病毒抗体检测试剂盒、非典病毒核酸检测试剂盒已在我国获准上市。 ...
...不良反应风险较高的品种开展上市后的安全性再评价研究。 抗生素引起的不良反应相对较多 据了解，近三年来我省药品不良反应报告数量呈上升趋势，平均每年增长120%。而从2004年至2006年的数据显示，药物不良反应一般的有27818例，占到总数89%，...
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