肢端纤维角化瘤又称获得性指(趾)纤维角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一种表皮过度角化引致的疾病。多见于男性成人。好发于指(趾)间关节附近。临床以坚实的、单发的圆形或长形突起为主要表现。手术切除是主要治疗方法。
云母状和角化性假上皮瘤性龟头炎 又称假 上皮 瘤样角化性和 云母 样 龟头炎 ，此病比较少见，好发于老年人，多有 包皮环切 手术史。 云母状和角化性假上皮瘤性龟头炎的病因 病因可能是局部 物理因素 刺激、各种 感染 因素等。 组织病理示 表皮角化 过度，角化不全，呈假 上皮 瘤样 增殖 ， 棘层肥厚 ， 真皮 上部 慢性炎症 细胞 浸润 。这种改变是 炎症 ...
“大疱性表皮松解”(epidermolysis bullosa，EB)由Koebner在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传...
角化棘皮瘤（keratoacanthoma）又称皮脂软疣或假癌性软疣。是毛囊角化上皮的增生性病变。多见于男性，中老年人好发。
大多数药物都具有引起 药疹 的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多。多为磺胺类， 水杨 酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。
所谓的毛孔角化症，顾名思义就是一种毛孔角化过度导致的毛病;病人因为毛孔被角化的角质塞住，所以出现毛孔粗糙的小红疹。 一般来说，毛孔角化症以中年女性的发生率最高;由于它是一种具有遗传特性的皮肤毛病，依家族体质而定。至于发生部位则以双臂、小腿、大腿或是脸颊下方最常见。
弹性假黄瘤 其皮肤损害临床表现为表皮发生钙化。弹性假 黄瘤 (pseudoxanthoma elasticum)早期曾称为弥漫性黄色斑瘤(diffuse xanthelasma)，以后又有 非典 型 黄色瘤 ， 营养不良 性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传两型，每型又各分两组，临床多见染色体显性Ⅰ、Ⅱ组和常染色体隐性...
中毒性坏死性表皮松解型药疹 (TEN) 为最重型 药疹 ，一般均在急诊中先见到。 1.引发药物 磺胺类，水杨酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。 2.临床表现 起病急，伴有 高热 、烦躁、 嗜睡 、 抽搐 、 昏迷 等明显全身中毒症状。皮肤表现为表皮全层坏死及表皮下大疱形成。开始时为大片鲜 红斑 片，继而紫褐色，1～...
咽角化症（keratosis of pharynx）为咽部淋巴组织异常角化，多发生于腭扁桃体及舌扁桃体，咽部其他部位的角化病变较少见。本病多发生于30岁以前的青年。病因未明，以往多认为与纤毛菌感染、口腔卫生不佳、鼻窦及咽淋巴组织慢性炎症有关。
...表现为柔软的乳头瘤样 丘疹 ，多局限于颈、腋、腹股沟等皱褶部位，常合并内脏癌。 (2) 融合性网状乳头瘤病 ：损害为扁平的较大的丘疹，常局限于躯干上部。 (3)疣状角化不良瘤：常为头部或颈部的单个疣状 结节 。 2.在组织病理上应和下列疾病鉴别： (1)日光性角化病常有表皮细胞核的间变。 (2)慢性良性家族性 天疱疮 ：无裂隙，但基底层上可见棘层松解的大疱。
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