醛固酮缺乏症主要表现为口渴、 多饮 、 恶心 、 呕吐 、 食欲不振 、软弱 无力 、 血压下降 、 心律失常 等 高钾血症 和 低钠血症 的表现。实验室检查可发现血钾升高、血钠降低和 代谢性酸中毒 。本症因不同类型临床表现有所不同，如获得性继发性醛固酮缺乏症多见于50～70岁之间，临床上多表现为不能解释的、慢性无症状高钾血症;先天性原发性醛固酮缺乏症于新生...
西医治疗 1.手术 原发性醛固酮增多症 确诊后需手术治疗。发现腺瘤时应切除。如为两侧增生，或一侧腺瘤伴两侧增生，可做一侧肾上腺全切，另一侧切除一半，必要时再辅以拮抗剂治疗。手术次全切除后仍有 高血压 复发者，用螺内酯抑制醛固酮分泌和低盐饮食治疗效果较好。 术前准备包括限制钠盐，补充钾盐和给予醛固酮拮抗剂——螺内酯（安体舒通）来纠正电解质及降 低血压 。螺内酯...
...病使用排钾 利尿 剂，又未及时补钾，或因 腹泻 、 呕吐 等病因出现 低血钾 ，尤其是低肾素型患者，需作鉴别。但原发性 高血压 患者，血、尿醛固酮不高，普通降压药治疗有效，由利尿剂引起低血钾，停药后血钾可恢复正常，必要时结合上述一些检查不难鉴别。 2.继发性醛固酮增多症 是指由于肾素-血管 紧张 素系统激活所致的醛固酮增多，并出现低血钾。应与原醛症相鉴别的主...
...年龄多在新生儿期，可于生后数小时出现症状反复 呕吐 、 腹泻 ，渴感减退或消失，生长发育落后为主要症状（甚至是白痴）；有些病例则于限盐或应用醛固酮拮抗剂才显露症状，并随年龄增长而自行缓解。血液生化改变为低钠、低氯和 高钾血症 ，部分病人可有酸中毒；同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。尿中醛固酮排量增大，但尿17酮及17羟类固醇及ACTH试验正常；使用外源...
...，并须连续多次测定才更可靠。血钾可降至2.0～3.0mmol/L。但是，本病早期低血钾的临床症状常不存在，甚至血钾也在正常范围内，此时仅可从醛固酮分泌率增快、血浆肾素活性偏低及 高血压 才疑及此病。数年后才发展成间歇性低血钾症期，伴应激后发生阵发性肌 无力 及 麻痹 表现。至较晚期才发展为持续性低血钾伴阵发性麻痹症状。尤其是肾小管病变更是长期低血钾的后果。因...
【中文名称】： 冻干健康人血浆 【简写拼音】： DGJKRXJ 【英文名称】： Human Plasma Dried 【所属类别】： 血浆 及 血浆代用品 药物说明： 【别名】 冻干人血浆 ;正常人血浆 ,冻干健康人血浆 【外文名】Human Plasma Dried 【 适应症 】 用于 失血性休克 、严重 烧伤 及 低蛋白血症 。对任何 血型 病人均可用...
血浆蛋白结合率 为可逆性疏松结合，结合型药物分子量增大，不能跨膜转运、 代谢 和 排泄 ，并暂时失去药理活性，某些药物可在 血浆蛋白结合 部位上发生竞争排挤现象。药物分子与血浆蛋白结合的特点（和药物与 受体蛋白 结合情况相似）：具有 饱和 性与可逆性、 结合物 无活性、有竞争置换现象。 血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即 血液 中与 蛋白 结合的药...
肾上腺皮质腺瘤分泌过多的醛固酮是本病的原因。 (一)发病原因 病因尚不甚明了，根据病因病理变化和生化特征，原醛症有五种类型： 1.肾上腺醛固酮腺瘤(aldosterone-producing adenoma,APA) 发生在肾上腺皮质球状带并分泌醛固酮的良性肿瘤，即经典的Conn综合征。是原醛症主要病因，临床最多见的类型，占65%～80%，以单一腺瘤最多见，...
醛固酮缺乏症(aldosterone deficiency)又称为低醛固酮血症(hypoaldosteronism)，是由于醛固酮(aldosterone，ALD)分泌减少或者外周作用缺陷所致的一种内分泌疾病。临床上以 高血钾 、 低钠血症 、低血容量、体位性 低血压 和尿盐丢失为主要表现。醛固酮缺乏可能是全 肾上腺皮质功能减退症 的表现之一，也可能是单纯的...
血浆 白蛋白由肝实质 细胞 合成，是血浆中含量最多的 蛋白质 ，占 总蛋白 的40%～60%。 白蛋白 主要 生理 功能包括：作为内源性 氨基酸 营养源;其具有相当的酸碱缓冲能力;它也是血浆中很主要的载体，许多水溶性差的物质如 胆红素 、 胆汁酸 盐、 前列腺素 、 类固醇激素 、 金属离子 、多种药物等等，都是通过与白蛋白的结合被运输。另一功能是维持 血液...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。