血小板无力症 （Glanzrnan）是指一种遗传性 血小板 功能缺陷性 出血 性 疾病 ，其特点为ADP诱导 血小板聚集 发生障碍， 血块 收缩不佳。 本病呈 常染色体隐性 遗传，男女都可发病，也都可传递，近亲婚配的子女易患本病。多起病于儿童期，临床上常见自发性 粘膜出血 ，重者可 内脏出血 。其出血程度不一，轻者仅见 外伤 后出现 瘀斑 或自发性 鼻衄 ，...
血小板 (platelets)是 血液 细胞 的一个片段(fragments)，也是一个非典型细胞，因为其不具 细胞核 。 血小板寿命缩短 会引起的 血小板减少症 。 血小板寿命缩短的原因 遗传 缺陷或药物治疗导致Bcl-xL的活性缺乏，间接导致得 血小板 的寿命缩短。 血小板寿命缩短的诊断 可能源于 脾脏 对 血小板 的阻留,血小板破坏或利用增加以及被稀释...
血小板激活因子 （platelet activating factor,PAF）是另一种 磷脂 起源的炎症介质，乃由IgE致敏的 嗜碱性粒细胞 在结合抗原后产生。除了能激活 血小板 外，PAF可增加血管的通透性、促进 白细胞 聚焦和粘着，以及 趋化作用 。此外还具有影响全身血液动力学的功能。 嗜碱性粒细胞 、 中性粒细胞 、 单核细胞 和 内皮细胞 均能释放...
...阻塞， 高脂蛋白血症 ， 动脉粥样硬化 ， 高血压 ， 糖尿病 ，某些癌肿 手术 后， 口服 避孕药 后。 2、降低： 血管性假血友病 ， 血小板无力症 ，巨大 血小板 综合症 ， 急性白血病 ， 巨球蛋白血症 ， 多发性骨髓瘤 ，血小板增多症， 尿毒症 ， 肝硬化 ，先天怀 纤维蛋白原 缺乏症，以及口服阿匹林后。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 ...
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磁朱丸耳压法 穴位：毛细血管（位于耳甲腔和耳甲艇交接处的外侧，呈人字形斜向耳甲艇内上方与耳甲腔内下方） 中小动脉（位于三角窝内侧和屏间切迹下缘） 前列腺 操作步骤：用直径3毫米、500高斯的磁朱丸贴压穴处，每天按压4次，每次每穴40下，5天更换。
瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属 血小板聚集功 能障碍性 疾病 ，为 常染色体隐性遗传 。其特点是 血小板 的形态、数量正常， 出血时间延长 ， 血块 收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。 小儿血小板无力症的病因 (一)发病原因本病属 常染色体隐性遗传 。GT在特定的人群中 发病率 较高，并...
血小板促凝活性异常 ，又称Scott 综合征 ，其特征为单纯 血小板 促凝活性缺陷。本病呈 常染色体隐性遗传 ，其病因和发病机尚未阐明。 血小板促凝活性异常的病因 (一)发病原因 尚不明确。 (二)发病机制 尚不明确。 血小板促凝活性异常的症状 本病患者一般并无易发淤斑，但可有拔牙后严重 出血 ， 月经过多 ，产后大出血及自发 盆腔 血肿 等。 本病诊断主要...
特发性血小板减少性紫癜 （idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)亦称 原发性 或 免疫性血小板减少性紫癜 ，其特点是外周 血小板 显著减少， 骨髓 巨核细胞 发育成熟障碍，临床以 皮肤粘膜 或 内脏出血 为主要表现，严重者可有其它部位 出血 如 鼻出血 、 牙龈 渗血、妇女 月经 量过多或严重 吐血 、 咯血 、 便...
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