血小板增多症 (primary throbocythemia)是 骨髓增生 性 疾病 ，其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ，外周血 血小板 持续明显增多，功能也不正常， 骨髓 巨核细胞过度 增殖 。由于本病常有 反复出血 ，故也名为 出血 性血小板增多症， 发病率 不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为 原发性 及 继发性 两类。原发性或 特发性血小板增...
血小板增多症 (primary throbocythemia)是 骨髓增生 性 疾病 ，其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ，外周血 血小板 持续明显增多，功能也不正常， 骨髓 巨核细胞过度 增殖 。由于本病常有 反复出血 ，故也名为 出血 性血小板增多症， 发病率 不高，多见40岁以上者。血小板增多症可分为 原发性 及 继发性 两类。原发性或 特发性血小板增...
巨大血小板病 是一种 遗传性疾病 。特征为 血小板减少 、巨型 血小板 、 出血时间延长 和凝 血 酶原 消耗不良。 巨大血小板病的病因 (一)发病原因 本病的基本缺陷是 血小板 膜 糖蛋白 GPⅠb-V-ⅠX 复合物 的缺陷。引起本病 出血 症状 可能与下列因素有关： 血小板减少 、血小板与vWF相互作用异常、血小板与 凝血酶 相互作用异常、血小板 凝血 ...
升血小板胶囊 ， 清热解毒 ， 凉血止血 ， 散瘀 消斑。用于 原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 。症见：全身 瘀点 或 瘀斑 ， 发热 烦渴， 小便短赤 ， 大便秘结 ，或见 鼻衄 ， 齿衄 ， 舌红苔黄 ， 脉滑 数或弦数。 本药品被归类到 血小板减少 等药品分类。 升血小板胶囊禁忌症 孕妇忌服。 服用升血小板胶囊须注意的事项 1. 骨髓 巨核细胞减少...
血小板（blood platelet）或称血栓细胞（thrombocyte）, 正常数值为10万－～40万／μ1。它是骨髓中巨核细胞胞质脱落下来的小块，故无细胞核，表面有完整的细胞膜。血小板体积甚小，直径2～4μm，呈双凸扁盘状；当受到机械或化学刺激时，则伸出突起，呈不规则形。在血涂片中，血小板常呈多角形，聚集成群。血小板中央部分有着蓝紫色的颗粒，称颗粒区（...
血小板对于血液凝固有重要的促进作用，如将血液置于管壁涂一薄层硅胶的 玻璃 管中，使血小板不易解体，虽然未加入任何抗凝剂，血液可保持液态达72小时以上；若加入血小板匀浆则立即发生凝血。这说明血小板破裂后的产物对于凝血过程有很强的促进作用。 血小板表面的质膜结合有多种凝血因子，如纤维蛋白原、因子Ⅴ、因子Ⅺ、因子ⅩⅢ等。a-颗粒中也含有纤维蛋白原、因子因子ⅩⅢ和一...
血小板 （blood platelet）或称 血栓 细胞 （thrombocyte）, 正常数值为10万－～40万／μ1。它是 骨髓 中 巨核细胞 胞质 脱落下来的小块，故无细 胞核 ，表面有完整的 细胞膜 。血小板体积甚小，直径2～4μm，呈双凸扁盘状；当受到机械或 化学 刺激时，则伸出突起，呈不规则形。在 血涂片 中，血小板常呈多角形，聚集成群。血小板中...
血小板无力症 （Glanzrnan）是指一种遗传性 血小板 功能缺陷性 出血 性 疾病 ，其特点为ADP诱导 血小板聚集 发生障碍， 血块 收缩不佳。 本病呈 常染色体隐性 遗传，男女都可发病，也都可传递，近亲婚配的子女易患本病。多起病于儿童期，临床上常见自发性 粘膜出血 ，重者可 内脏出血 。其出血程度不一，轻者仅见 外伤 后出现 瘀斑 或自发性 鼻衄 ，...
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