...血友病是一组遗传性血液凝固障碍所致的出血性疾病。病人表现的突出症状就是容易出血，一个很浅的破皮伤，或是针刺一下，如注射药物，表现出血不止，很长时间也不止，渗血或滴血；有时只是碰撞伤，本来很轻微，但可引起很大的血肿，有时血肿越来越大，尽管...
...功能位，冰袋和弹力绷带包扎。严重关节出血在补足所缺乏的因子和严密消毒后，可抽出积血，加压包扎。出血停止、肿痛消失后需进行适当体疗或牵引，防止关节畸形。 3.替代治疗 是治疗血友病的有效方法，目的是将患儿缺乏的因子提高到止血水平。 （1）输血及...
...１９９９年，上海一位１５岁的少年被推进冰凉的太平间。他不但患有血友病，还有艾滋病毒和丙肝……这是第一例被发现的血友病感染艾滋病毒病例，然而一切并未就此完结—— 艾滋病毒入侵路线图 非法采集血液→用做血友病药物原料→无灭活条件下加工→...
...模糊的骨折线，大粗隆周围和外科颈处均见有骨痂，周围软组织肿胀(图1)。X线诊断：右肱骨血友病性假骨肿瘤伴陈旧性骨折。 讨论：血友病根据不同凝血因子缺乏分为血友病甲(凝血因子Ⅷ缺乏)，血友病乙(凝血因子Ⅸ缺乏)和血友病丙(凝血因子Ⅺ缺乏)，...
...血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。遗传方式与发病机理先天性因子Ⅷ...
...血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。遗传方式与发病机理先天性因子Ⅷ...
...法国科研人员在本月《血液》杂志上报道，与a相关的viii因子相互作用影响其免疫周期。 viii因子(fviii)作为凝血因子，一种是在生理条件下自身产生的，一种是作为血友病a的治疗药物而外源性输入的。fviii与多种糖蛋白相互作用，参与...
...血管性血友病，也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为：①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或...
...病人，而(如姐妹、姨母)都健康。 血友病就是只传给男孩的一种疾病，得了这种病，由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固。因此，轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有致命危险 色盲也是母亲只传给男孩的遗传病。其他还有...
...血友病是一组遗传性血液凝固障碍所致的出血性疾病。病人表现的突出症状就是容易出血，一个很浅的破皮伤，或是针刺一下，如注射药物，表现出血不止，很长时间也不止，渗血或滴血；有时只是碰撞伤，本来很轻微，但可引起很大的血肿，有时血肿越来越大，尽管...
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