...在男性中更为普遍，凝血因子VIII的HEMA编码基因主要在肝脏中合成，它是与血凝结相关的许多因素之一，即便其它凝结因子仍然存在，只要凝血因子VIII单独缺损就足以引起血友病。...
...艾滋病毒潜伏药物内→血友病患者使用药物→感染病毒→目前进入高发期 ●目前９０％感染者在上海 北京已知感染１人，身份不明，其他１００多人急需检测。 １１月３０日，在“血友之家”联谊会上，２３名北京的血友病患者听到一个令人震惊的事实：到目前为止，全国...
...获得性血友病(acquired hemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。...
...血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症 血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。...
...D区决定的，I区并不参与，这不同于前述的免疫应答感应阶段中Mφ-Th，Th-B细胞之间相互作用受I区控制（表6-15）。用三硝基苯（TNP）修饰自体的脾细胞为靶细胞也同样证实了MHC对Tc杀伤TNP修饰靶细胞的约束现象。在人类杀伤病毒感染或...
...意义： 能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而不能被正常血清纠正的为血友病甲。 不能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而能被正常血清纠正的为血友病乙。 均能被正常硫酸钡吸附血浆和正常血清纠正的为血友病丙。 [鉴别诊断] 应与血管性假性血友病鉴别，血管性假性血友病...
...因子Ⅶ是一个大分子复合物，由血管性血友病因子(VWF)和因子Ⅷ凝血活性(Ⅷ∶C)两部分组成。因子Ⅷ∶C作为因子Ⅸa的辅因子，与Ca2+磷脂表面共同形成复合物(Ⅸa、Ⅷa、Ca2+、磷脂)，该复合物激活因子Ⅹ。测定因子Ⅶ和Ⅸ凝血活性的方法有...
...在男性中更为普遍，凝血因子VIII的HEMA编码基因主要在肝脏中合成，它是与血凝结相关的许多因素之一，即便其它凝结因子仍然存在，只要凝血因子VIII单独缺损就足以引起血友病。...
...以上因子是凝血酶生成所必需的物质，当其中某一种因子缺乏或活性降低时，均可发生凝血时间延长而造成出血。血友病性假骨肿瘤是血友病罕见的并发症，发生率为1％～２％。其形成机制为：骨内或骨膜下出血引起的压迫性骨吸收、骨膨胀和骨膜新生骨形成。X线表现：...
...因子Ⅷ∶C或Ⅸ∶C水平降低：见于血友病甲或血友病乙，按其降低程度分为：重型Ⅶ∶C或Ⅸ∶C小于2%，中型2%～5%，轻型5%～25%，亚临床型25%～45%。因子Ⅷ∶C降低还见于血管性血友病、DIC和抗因子Ⅷ∶C抗体所致的获得性血发病甲;因子...
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