（一）原理 以琼脂糖凝胶为支持介质，先用脂类染料将血清进行预染，使血清脂蛋白着色，然后电泳。切下各脂蛋白区带，加热溶解，冷却后比色。或者用光密度计直接扫描仪定各区带。计算出α、β-和前β-脂蛋白的相对百分比。 （二）试剂 1．巴比妥HCl缓冲液（pH8.6，离子强度0.075）：称取巴比妥钠15.5g，加入1mol/LHCl12ml，混匀溶解，加蒸馏水至10...
一、高密度脂蛋白胆固醇测定
蛋白质区带电泳是血清蛋白的经典分析方法，血清（或尿液）标本中不同性质的蛋白质可明显分开形成不同的区带，通过正常的电流图谱进行比较分析，很容易发现患者电泳图谱不一狭窄而浓缩的集中带，即M区带（图26-1），这是由于M蛋白的化学结构高度均一，因而其电泳迁移率十分一致。如果将这些区带电泳图谱扫描，还可计算出异常蛋白的含量和百分比。这种M区带较多见于γ或β区，偶亦可...
【 电泳法 】是指带电荷的供试品（ 蛋白质 、 核苷酸 等）在惰性支持介质（如纸、 醋酸纤维素 、 琼脂糖 凝胶、 聚丙烯酰胺凝胶 等）中，于电场的作用下，向其对应的 电极 方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其含量(%)的方法。 【分类】 ● 1.纸电泳法 操作法 (1) 电泳 缓冲液 枸橼酸盐 缓冲液...
区带电泳 (zone electrophoresis)：是指有支持介质的电泳，待 分离物 质在支持介质上分离成若干区带。 又称电 色谱法 (electrochromatography)，或区域离子电泳。是电泳技术中的一类(参见电泳)。区带电泳是一种应用比较广泛的电泳方法。 带电颗粒在电场作用下于液体中移动，除颗粒受电场作用之外，也受到 溶质 颗粒与固相载体吸...
细胞电泳 （cell electrophoresis） 将 细胞 制备成悬浮溶液，使其单个游离的细胞分散于等渗的介质中，在电场作用下，细胞在电泳室内发生运动，这种现象称为细胞电泳。 原理 ： 在一定PH值下 细胞表面 带有净的正或负电荷，能在外加电场的作用下发生泳动，这种现象称为细胞电泳。引起细胞电泳的 电位 值称为ξ电位。各种细胞或处于不同 生理 状态的同...
（一）原理 以聚丙烯酰胺为支持介质，血清脂质用染料预染，使脂蛋白着色，经电泳后，一般可分出三条区带，即β-、前β-、α-脂蛋白。并可用光密度扫描仪检测其相对百分数，乘以总脂量，可求出三种脂蛋白的含量。 （二）试剂与仪器 1．试剂 （1）分离胶缓冲液：三羟甲基氨基甲烷（Tris）18.3g,lmol/L盐酸24ml，加水至100ml(pH8.9)。 （2）丙烯...
免疫电泳 （immune electrophoresis）是将 琼脂 电泳和双向琼脂扩散结合起来，用于分析 抗原 组成的一种定性方法。先将抗原加到琼脂板的小孔内进行电泳，然后在琼脂板中央挖一横槽，加入已知相应的 免疫血清 ，两者经一定时间相互扩散后，就会在抗原、 抗体 比例最适处形成沉淀弧。根据沉淀弧的数量、位置和外形，参照已知抗原、抗体形成的电泳图，即可分...
凝胶电泳 （英语：Gel electrophoresis）或称 胶体 电泳 是一大类技术，被科学工作 者用于分离不同物理性质（如大小、形状、 等电点 等）的 分子 。凝胶电泳通常用于分析用途，但也可以作为制备技术，在采用某些方法（如质谱(MS)、 聚合酶链式反应 (PCR)、克隆技术、DNA测序或者 免疫 印迹）检测之前部分提纯分子。 该技术操作简便快速，可...
双向电泳 （two-dimensional electrophoresis） 是 等电聚焦 电泳和SDS-PAGE的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI分离），然后再进行SDS-PAGE（按照 分子 大小），经 染色 得到的电泳图是个二维分布的 蛋白质 图。 蛋白质组 研究的发展以双向电泳技术作为核心. 双向电泳由O’Farrell’s于1975年首次建立并...
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