诊断 根据临床表现，结合组织病理，可做出诊断。 鉴别 要与下列疾病鉴别。 1. 扁平苔藓 主要应与萎缩性扁平苔藓相区别。扁平苔藓发病隐袭，呈紫红色， 瘙痒 较着，但 硬化 不着，身体他处可见扁平苔藓皮损。组织病理表现无结缔组织 水肿 和均质化。 2.女阴白色病损（leukoplakia vulvae） 好发于 绝经 期妇女，亦可见于青年妇女。不累及大阴唇外侧...
...皮损，丘疹呈瓷白色、 象牙 色，质地坚硬，可互相融合成斑块，境界清楚，中央凹陷，嵌有 黑头粉刺 样 角栓 ，除去后呈小坑状凹陷。后期皮损中央萎缩变薄，可融合成界限清楚的白色斑片，白斑中央可起大疱或血疱，大疱性损害消退后可形成较多的粟丘疹，萎缩处成为微凹陷的瘢痕。 皮损好发于躯干上部如锁骨上窝、胸前区、腋窝、两乳房、脐周、前臂及颈部，以外生殖器更多见，发生于外...
...效。亦可选用阿维A酯（依曲替酯），剂量0.5～1mg/（kg·d），用3～12个月。 3.局部疗法 局部外用维生素A软膏或皮质类固醇软膏，已萎缩皮肤应慎用。亦可用2%丙酸睾酮软膏，每天2次，用6个月后，改用每天1次，以后仍可渐减用药次数，停药后易复发。长期应用副作用有 阴蒂肥大 、 性欲亢进 、 多毛症 、 疖 疮和男性秃发。己烯雌酚软膏及黄体酮软膏均有止痒...
发于女阴者，晚期可发生萎缩、白斑，萎缩面积扩大，可使尿道口发生狭窄，有的有可能转变为鳞癌。发于男性者，常 瘙痒 不著，少见癌变。
肌萎缩性侧索硬化症（ALS） 是成人 运动神经元病 中最常见的形式。ALS 以进行性上下运动神经元损伤为主。本病特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累，出现广泛的肌萎缩、 肌束震颤 ，同时存在锥体束征。
...增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。 2、肌肉活检：有助于诊断，但无特异性，早期为神经源性肌萎缩，晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。 3、其他：血生化、CSF检查多无异常，肌酸磷酸激酶（CK）活性可轻度异常，MRI可显示部分病例受累脊髓和脑干萎缩变小。 鉴别 本病需与 颈椎病 进行鉴别：肌萎缩性侧索硬化症由于...
肌萎缩性侧索硬化症 （amyotrophic lateral sclerosis， ALS ）的病变累及 锥体束 上、下神经元，上神经元在 大脑皮质 ，其 轴索 经过 内囊 、 脑干 及 皮质脊髓束 与脑 运动神经 核或 脊髓前角 下运动神经元相联系。本病发病年龄在40～50岁，男多于女，临床起病缓慢，表现为进行性上、 下肢肌 萎缩 ， 无力 ，锥体束损害及...
...于本病的症状表现，主要有以下几点： ①多在40岁以后发病，男性多于女性；首发症状常为手指运动不灵和力弱，随后大、小鱼际和蚓状肌等 手部小肌肉萎缩 ，渐向前臂、上臂及肩胛带肌发展，萎缩肌群出现粗大肌束颤动；伸肌 无力 较屈肌显着，颈膨大前角细胞严重受损，上肢腱放射减低或消失，双上肢同时或先后相隔数月出现；与此同时或以后出现下肢痉挛性 瘫痪 、剪刀步态、肌张力增...
本病的病因包括以下几种不同的情况： 1、遗传因素 5%-10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化 ，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究以确定常染色体显性遗传型无铜/锌超氧化物歧化酶基因突变有关，突变基因定位于21号染色体长臂（21q22.1-22.2），常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q...
萎缩 （1）生理学 （2）人的状态 wěisuō （1）生理学 [atrophy]∶生物体变干枯 肌肉萎缩 [recession]∶指经济衰退 病理学 内容 ： 发育正常的 实质细胞 、组织或器 官体积缩小。是因实质细胞体积缩小所致，可 伴细胞 数量减少称为萎缩。常有 间质细胞 增生 。萎缩的机制目前还不明，可能主要涉及到 蛋白合成 和降解的平衡。 蛋白 降...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。