...酶促反应动力学(kineticsof enzyme-catalyzed reactions)是研究酶促反应速度及其影响因素的科学。这些因素主要包括酶的浓度、底物的浓度、pH、温度、抑制剂和激活剂等。在研究某一因素对酶促反应速度的影响时，...
...药物名称消除速率常数k或β（hr-1）半衰期tl/2或tl/2β口服吸收（%）表现分布容积vb(mg/L)有效血浓度范围(mg/L)峰时tm(hr)蛋白结合率BP(%)消除率Cls[L/(hr.kg)]解离指数pKa乙基西梭霉素...
...比较稳定而持久的疗效。口服缓释片剂或胶囊每日一次可维持有效血药浓度一天。肠外给药除一般油溶长效注射剂外还有控释制剂(controlled release preparation)可以控制药物按零级动力学恒速释放，恒速吸收。例如硝酸甘油贴皮剂...
...甲异噁唑青霉素吸收好，当平行比较口服与静脉注射后的血药浓度，发现静脉注射与口服相近，所以不能从口服吸收差异来解释。后来，又进行了药物动力学研究，发现双氯苯甲异恶唑青霉素的消除速度常比邻氯苯甲异噁唑青霉素小的多。分别是0.98h—1与1.65...
...药物名称消除速率常数k或β（hr-1）半衰期tl/2或tl/2β口服吸收（%）表现分布容积vb(mg/L)有效血浓度范围(mg/L)峰时tm(hr)蛋白结合率BP(%)消除率Cls[L/(hr.kg)]解离指数pKa乙基西梭霉素...
...动力学、口服远志提取物后血清及胆汁中活性成分分析的研究论文，使血清药物化学的工作被真正付诸实践。此后王喜军等进行了大量的血清药物化学的实践研究工作，于1997年发表“中药及复方的血清药物化学研究”一文，正式提出了“中药血清药物化学”的概念及...
...的概念，认为COX-1与COX-2在体内呈相互制约的平衡态，在消除炎症的同时，既不会产生胃肠道刺激，也无心血管副作用，这是候选物的重要根据；经过上述多层面的试验，经综合评价，选定了候选药物，定名为艾瑞昔布(Imre-coxib)。目前，...
...⒈治疗血药浓度范围内存在消除动力学方式转换根据非线性动力学消除的特点，若某药按恒定剂量用药，可导致由一级消除动力学转化为零级，仍按此剂量继续用药，将不会达到稳态浓度，血药浓度将持续上升，直至中毒死亡。应根据TDM确定具体病人该药的Vm和...
...开发阶段的TDM和群体药代动力学参数的应用提出了具体意见。其目的：一是针对特定患者取得期望血药浓度的准确值，定量预测初始剂量，因此必须设定群体参数（药物的清除率和分布容积平均值与标准差）；二是提高疗效，根据给药时少数血药浓度监测资料（TDM...
...临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度。在一级动力学药物中，开始恒速给药时药物吸收快于药物消除，体内药物蓄积。按 计算约需5个t1/2达到血药稳态浓度（Css）(图3-8)，此时给药速度（RA）与消除速度（RE）相等。(τ为给药间隔时间)...
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