警惕质检不合格药品_质量管理_【中医宝典】

●山西省药监局近日发布了关于暂停销售广州陈李济药厂咳喘顺丸等3种广告严重违规药品的通知。违规药品为:广州陈李济药厂生产的咳喘顺丸(国药准字Z44021051)、舒筋健腰丸(国药准字Z44021058)、开封大宋制药有限公司生产的肾宁散胶囊(国药准字Z41021077)。 ●近日,北京市药监局发布第3期关于违法药品广告的公告。违法药品有:陕西华西制药股份有限公...

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医院药学/药品质量检验科室职责与人员设置

(一)职责 1.药品质量检查必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程,责任心强的药学人员担任。 2.药品质量 检验科 (室)必须树立质量监督观念,负责调查了解药品制剂质量情况,指导群众性药品质量监督工作,并密切合作,为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。 3.自配制剂必须按规定的质量标准进行检验,并作出正确判断,如实反映检品质量。签发制剂合格证必须坚持原则,检...

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国家食品药品监督管理局批准中药金糖宁胶囊上市_中药视野_【中医宝典】

生意社8月25日讯 具有我国自主知识产权、能有效控制餐后血糖的中药降糖药金糖宁胶囊日前获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书。 列入“国家火炬计划重点项目”的金糖宁胶囊,由漳州片仔癀药业与中国医学科学院药物研究所共同研发。金糖宁胶囊由天然中药材经过现代药物工艺科学提取并浓集有效成分而成,是天然的糖苷酶抑制剂,具有我国自主知识产权。其降糖的有效成分是美国和日...

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药品生产质量管理规范_《医院药学》_【中医宝典大全】

(1992年修订) 第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定,特制定《药品生产质量管理规范》(简称《规范》)。 第二条 本《规范》是药品生产企业管理生产和质量的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程及原料药生产影响成品质量的各关键工艺。 第二章 人员 第三条 药品生产企业必须配备一定数量的...

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使用药品 安全合理最重要_质量管理_【中医宝典】

药品消费直接关系到消费者的健康、安全。然而,不合理用药损害消费者健康的问题仍多有发生。药品消费环境并不乐观。 药品消费请注意科学安全健康,据有关部门调查普通消费者在用药方面存在以下误区: 1.认为新药、贵药以及进口药才是好药,迷信所谓的“特效药”,忽略了药品的毒副作用,以及经常服用后会出现耐药性。 2.滥用、乱服抗生素、抗感染、减肥、排毒或滋补类药物; 3....

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药店橱柜中的药品质量不容忽视_【中医宝典】

现在,许多药店为减少投入和开支,撤消了原有的药品仓库,而将陈列上柜后剩余的药品存放于营业厅内封闭而不透明的橱柜中。这些药品既不像陈列柜上的药品那么明了,又不像库存药品那样有单独的仓库,因此,不仅行政相对人忽略对其管理,而且药品监管人员也容易忽视对其监督检查,部分药店橱柜中的药品成了监督管理的“盲区”。 笔者在检查中发现,药店橱柜中的药品主要存在以下问题:药品...

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药品生产质量管理规范_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

(1992年修订) 第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定,特制定《药品生产质量管理规范》(简称《规范》)。 第二条 本《规范》是药品生产企业管理生产和质量的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程及原料药生产影响成品质量的各关键工艺。 第二章 人员 第三条 药品生产企业必须配备一定数量的...

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国家食品药品监督管理局提示:“抑肽酶制剂”可引起严重不良反应_【中医宝典】

国家食品药品监督管理局11月9日发布信息:经国家药品不良反应监测中心监测,共收到国内部分药品生产企业生产的抑肽酶制剂不良反应病例报告229例,其中严重不良反应病例报告49例,主要不良反应为过敏样反应、过敏性休克、血红蛋白尿、恶心、寒战、呕吐、胸闷、呼吸困难、荨麻疹、低血压等。国家食品药品监督管理局正在组织有关部门和专家,对抑肽酶在我国的临床使用情况和安全性问...

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环境对药品质量有哪些影响?_【中医宝典】

我们说的环境主要包括空气、光线、湿度、温度四方面。 空气的主要成份为氢、氧、二氧化碳、水蒸气、微生物及一些稀有气体。其中氧、二氧化碳对药品的影响较大。例如氧能使许多具有还原性的药物发生氧化反应。象维生素a、d等遇空气中的氧均能被缓缓氧化,药品一旦被氧化,其疗效就会降低,甚至会产生毒素。被氧化的药品均能从其变色、变味上观察出来。 光线,光线根据其波长可见光、紫...

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国家食品药品监管局部署开展人免疫球蛋白等5种制剂生产企业监督检查工作_【中医宝典】

为保证防治“非典”药品的安全有效,国家食品药品监管局决定对临床使用的人免疫球蛋白、干扰素、利巴韦林、阿奇霉素、醋酸泼尼松龙等5种制剂进行一次全面生产质量检查,并对该项工作提出以下具体要求: 一、各省(区、市)药品监管局对辖区内人免疫球蛋白制剂生产企业进行一次全面的摸底和监督检查。在监督检查中,要深入到生产现场,按照药品GMP的要求,对药品生产全过程进行质量追...

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