...上报，还应查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。对不合格药品的报废、销毁应有记录，并对不合格药品处理情况进行汇总和分析。第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、...
...使用的药品。如注射剂、抗生素、降压药、降血糖药、降血脂药、抗癫痫药等。 非处方药：指不需要凭执业医师的处方就可以购买的药品，如助消化药、感冒药、维生素类、调经药、五官科用药、皮肤科用药等。非处方药的药品说明书和标签上都印有一个椭圆形标志，上有...
...统一某些零件和部件的种类、规格，使其能在类似产品中通用互换的技术措施。经过统一后，可通用于某些产品中的零件和部件，称为“通用件”。通用化是标准化的初步阶段。...
...上报，还应查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。对不合格药品的报废、销毁应有记录，并对不合格药品处理情况进行汇总和分析。第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、...
...字第某某某号”，表示该药品由国内某省卫生厅核准制造的，如果是“卫药输字第某某某号”，则指该药品是由国外制造而输入进口的。 1．药名：药品的名字通常可分为商品名或学名。学名是世界通用的，从任何教科书或文章上看到的应该是同一个名称，一般以英文和...
...的GMP，它由国家制定，由卫生行政部门监督实施。三是医药工业界自定的GMP。WHO推荐的 GMP是药品生产和质量管理通用的指南，可使用国家间的投资，合资经营的药品进出口贸易便利，使相互之间的监督检查有统一的标准。我国制定GMP后，也便于药品...
...失效。像阿莫西林、诺氟沙星等抗菌类药品，药效减低的速度较快，如果在有效期后服用，可能会耽误病情。 另外，过了有效期的药品，可能会分解出其他产物，而这些产物也许会对人体产生不良反应。像艾洛松等外用药，如果在过了有效期后仍继续用，很可能导致...
...：静脉滴注303例，占58.27%；口服180例，占34.62%；肌内注射18例，占3.46%。在全部报告中，共涉及药品种类20种，其中发生率前三位的药品种类是抗生素类抗感染药物、非抗生素类抗感染药物、解热镇痛药物。 ...
...这些药水开瓶后，不需摆在冰箱内，只要在室温下保存即可。因为大部分液体制剂在过低的温度下，可能会降低成分的溶解度，以致糖浆中糖分析出结晶，导致浓度与原先不符。 悬浮剂保存分状态 如大部分抗生素类的糖浆，这些以粉末状盛装在容器的药品，在室温下...
...由国外制造而输入进口的。 1.药名：通常可分为商品名或通用名、化学名。通用名和化学名世界通用，任何教科书或文章上出现的应是同一名称，一般以英文和译文表示。至于商品名，每一家生产药厂都可为其产品取一个商品名。因此，相同成分的药品，或是化学名...
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